植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次图片操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次图片注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

3-氯基异丙基酯，N-(3-氯基)基异丙酯备注：

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉丙磺   11321

3-吗啉-羟基丙磺   683997

3-吗啉-羟基丙磺   683997

3-吗啉-羟基丙磺   683997

3-吗啉-羟基丙磺钠   798033

3-吗啉-羟基丙磺钠   798033

3-吗啉-羟基丙磺钠   798033

3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺

3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺

3-羟基-(2-羟基-基基)偶氮-萘磺，1-(1-羟基-基-偶氮)-萘酚-磺

3-羟基-(3β)-乌索12-烯8- 乌苏 乌索 乌宋备注：

3-羟基-(3β)-乌索12-烯8- 乌苏 乌索 乌宋备注：

3-羟基-(3β)-乌索12-烯8- 乌苏 乌索 乌宋备注：

3-羟基-(3β)-乌索12-烯8- 乌苏 乌索 乌宋备注：
植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次图片Malt Extract Medium　250g　麦芽汁培养基

Malt Extract Broth　200g　麦芽浸膏汤

Malt Extract Agar　200g　麦芽浸膏琼脂

Malt Extract Agar　250g　麦芽汁琼脂

Malonate Broth　10　丙二酸钠培养基

MaConkey Broth　250g　麦康凯液体培养基（2015药典）

MaConkey Broth　250g　麦康凯肉汤

Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1009) /FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/FITC 荧光素标记兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

胶质细胞谷氨酸运载蛋白1 抗体 Anti-EAAT1/Glast 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗人IgM 0.1ml

FGFR3 英文名称： 成纤维细胞生长因子受体3抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TIF1 beta(Ser824) 磷酸化转录中介因子Tif1β抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgG/FITC 荧光素标记兔抗小鼠IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml
植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次图片技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。