UTP 溶液，100mM0.25mL品牌操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

UTP 溶液，100mM0.25mL品牌的详细说明：

UTP 溶液，100mM0.25mL品牌注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

2,4-二硝基胺   97-02

2,4-二硝基胺   97-02

2,4-二硝基腙环己酮 环己酮,4-二硝基腙 环己酮,4-二硝基腙

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,4-己二烯, 2-丙烯基丙烯

2,5-二巯基,3，4-硫代二氮唑，二硫醇硫代二氮唑，二巯基噻二唑，2,5-二巯基噻二唑,二硫基硫代二唑，2,5-二巯基-硫,4-二氮茂

2,5-二巯基,3，4-硫代二氮唑，二硫醇硫代二氮唑，二巯基噻二唑，2,5-二巯基噻二唑,二硫基硫代二唑，2,5-二巯基-硫,4-二氮茂

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2,6,3',5'-四羟基二烯备注：

2,6-Dichloropurine riboside分子式：C10H10CL2N4O4分子量：321.12

2,6-Dihydroxybenzoic acid分子式：C7H6O4；(HO)2C6H3CO2H分子量：154.12

2,6-Dihydroxybenzoic acid分子式：C7H6O4；(HO)2C6H3CO2H分子量：154.12
UTP 溶液，100mM0.25mL品牌Polymyxin B　1.2mg/支*5　多粘菌素B（1.2mg）

Poly Peptone Yeast Extract Medium　250g　多价蛋白胨-酵母膏（PY）培养基

PLET Agar Base　250g　PLET琼脂基础

Plate Count Agar　300ml/袋*10　平板计数琼脂（PCA）颗粒

Plate Count Agar　250g　平板计数琼脂（PCA）

Plate Count Agar　250g　平板计数琼脂（含麦芽提取物）

Plate Count Agar　250g　PAC斜面培养基

Anti-OPCML /FITC 荧光素标记样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-monkey IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml

人癌胚抗原抗体 Anti-CEA 0.2ml

Rabbit Anti-horse IgM/Cy5 Cy5标记的兔抗马IgM 0.1ml

FEZ1 英文名称： 脑胚胎锌指样蛋白1抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh PLAG1 多型性腺瘤基因1蛋白抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-monkey IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗猴IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
UTP 溶液，100mM0.25mL品牌技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。