PCR 优化试剂盒1套规格操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

PCR 优化试剂盒1套规格的详细说明：

PCR 优化试剂盒1套规格注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.4  　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.4  　常温保存

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.5  　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.5  　常温保存

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.6  　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.6  　常温保存

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.8  　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.8  　常温保存

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.0 　常温保存

Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.5  　500mL　Tris-HCl Buffer,1.0M,pH9.5  　常温保存

Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.0 　500mL　Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.0 　常温保存

Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.4 　500mL　Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.4 　常温保存

Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5 　500mL　Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5 　常温保存

Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0 　500mL　Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0 　常温保存

Tris-HEPES Native Running Buffer,10X 　500mL　Tris-HEPES Native Running Buffer,10X 　常温保存

Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X  　500mL　Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X  　常温保存

Tris-Tricine-SDS Buffer,10X  　500mL　Tris-Tricine-SDS Buffer,10X  　常温保存

Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X 　500mL　Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X 　常温保存

Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X　500mL　Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X　常温保存
PCR 优化试剂盒1套规格含碘液和煌绿，2支添加于100ml（023031）中配成TTB.      现货供应        四硫磺酸钠亮绿培养基配套试剂

含碘液和煌绿，2支添加于100mL(023031)中配成TTB。      现货供应        四硫磺酸钠亮绿培养基配套试剂

含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB      现货供应        四硫磺酸钠亮绿增菌液

用于沙门氏菌选择性增菌培养（《中华人民共和国药典》2010年版）。      现货供应        四硫磺酸钠亮绿增菌液基础(TTB)

含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB      现货供应        四硫磺酸钠亮绿增菌液配套试剂

用于饲料中沙门氏菌检验      现货供应        饲料中沙门氏菌检验生化鉴定盒

细菌生化鉴定      现货供应        松二糖

Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC 荧光素标记凋亡相关蛋白TFAR19抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-Pig IgM/FITC 荧光素标记兔抗猪IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml

DNA甲基转移酶1抗体 Anti-Dnmt1 0.1ml

Goat Anti-human IgG/Gold 胶体金标记的羊抗人IgG 0.5ml

FAM71A 英文名称： FAM71A蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TRADD(Ser274) 磷酸化坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit Anti-Pig IgM/FITC 荧光素标记兔抗猪IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml
PCR 优化试剂盒1套规格技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。