优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
MG-63 成细胞2'-甲氧基尿苷2’-OMe Uridine质量规格：>98%,BR

SK-MES-1肺鳞癌细胞 SK-MES-1 human lung squamous carcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBSTES. Na;2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸钠TES 质量规格：>99%,AR

EPO Protein Rat 重组大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 标签)TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羟甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸TES质量规格：>99%,AR

SV40T转化的胚肾细胞(亚系);293T/17 上皮细胞完全培养基 100mL3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸钠TAPSO mono质量规格：>98%,BR

导管瘤细胞;UACC812TAPSO；3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸TAPSO质量规格：>99%,BR
巨细胞细胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮细胞完全培养基 100mL加巴喷丁-内酰胺质量规格：美国进口Gabapentin-lactam

H22 小鼠细胞加巴喷丁相关化合物B质量规格：美国进口Gabapentin Related Compound B

ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 细胞裂解液 (阳性对照) 加巴喷丁相关化合物E质量规格：美国进口Gabapentin Related Compound E

小鼠瘤株;S180加巴喷丁相关化合物D质量规格：美国进口Gabapentin Related Compound D

KLRC1 Others Mouse 小鼠 NKG2A / NKG2 / CD159A / KLRC1 细胞裂解液 (阳性对照) 己酰胺(>98.0%(N))质量规格：>98.0%(N)Hexanamide
EDAR Others Human  EDAR / DL 细胞裂解液 (阳性对照) xyleolOrangetetrawo7iumsalt儿价分桔黄四钠5克高

裂解物HPFL联本安;队二安基联本;4,4′-二安基联本 Bqnzidinq;p-DicMinodiphqnyl;p,p′-Bicnilinq 9-87-2

CXADR Others Human  CXADR / CAR 细胞裂解液 (阳性对照) Di-n-octylamine二辛基胺100毫克BR，98%

BNL CL.2 小鼠胚胎肝细胞AMPHOTERICINB,SOLUBILIZED可溶性两性霉素B组织培养级1GCOLD

CL-0134KU812(外周血嗜碱性细胞)5×106cells/瓶×2(噻唑蓝)
1025684-60-9  Resolvin D4  25μg  Rhizoma atractylodis macrocephalae 白术染料法PCR鉴定试剂盒 

1025684-60-9  Resolvin D4  50μg  Radix angelicae dahuricae白芷染料法PCR鉴定试剂盒 

1025687-58-4  R788 disodium  100mg  Radix cynanchi atrati白薇染料法PCR鉴定试剂盒 

1025687-58-4  R788 disodium  10mg  Cortex dictamni白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒 

1025687-58-4  R788 disodium  50mg  Radix cynanchi atrati白薇染料法PCR鉴定试剂盒

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、猪溶酶体关联膜蛋白1酶联免疫试剂盒特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验