选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
小鼠前低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFPN-十八烷酰-D-鞘氨醇N-Stearoyl-D-Sphingosine质量规格：美国进口

ALCAM Others Mouse 小鼠 ALCAM / CD166 细胞裂解液 (阳性对照) N-去异丁基-N-丙基利福布汀N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin质量规格：美国进口

表皮色素细胞-中色素裂解物HELM-m L25-去乙酰基利福喷汀25-Desacetyl Rifapentin质量规格：美国进口

CD83 Others Rat 大鼠 CD83 细胞裂解液 (阳性对照) 利鲁唑-13C,15N2Riluzole-13C,15N2质量规格：美国进口

脑成纤维细胞完全培养基 100mLN-羟基利鲁唑N-Hydroxy Riluzole质量规格：美国进口
曲唑酮盐酸盐-d6Trazodone-d6 质量规格：美国进口  大鼠组胺(HIS)ELISA检测试剂盒RatHistamine,HISELISAKit 96T/48T  rabbitTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISA试剂盒兔子组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

N-去甲基米非司酮N-Demethyl Mifepristone质量规格：美国进口  人蛋白酶体(prosome,macropain)亚基,β型,1(PSMB1)试剂盒 Human PSMB1 ELISA kit  GuineapigleukoieneD4,LT-D4ELISAKit豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

米氮平-d3Mirtazapine-d3质量规格：美国进口  RatovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit大鼠卵清蛋白特异性IgE(OVAsIgE)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

米氮平N-氧化物Mirtazapine N-Oxide质量规格：美国进口  Gamborg’sB5完全培养基500毫升溶液/片剂  小鼠D二聚体(D2D)试剂盒 Mouse D-Dimer,D2D ELISA Kit
非色素睫状上皮细胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )吡拉西坦（标准品）质量规格：含量测定Piracetam

CM-M019小鼠腮腺细胞完全培养基100mL（标准品）质量规格：UV法含量测定Furazabol

小鼠瘤细胞;EL4 小鼠*上皮细胞完全培养基 100mL乙水杨胺（标准品）质量规格：含量测定2-Ethoxybenzamide

小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse枸橼酸（标准品）质量规格：含量测定Citric acid monohydrate

ACRV1 Others Human  SP-10 / ACRV1 细胞裂解液 (阳性对照) 神经肽Y（2-36），，大鼠质量规格：>95%,BRNeuropeptide Y (2-36) (human,rat)
钆标准溶液（1000μg/ml）质量规格：1000μg/mlGadolinium standard  人生长激素结合蛋白(P)ELISA检测试剂盒HumanGrowthHormoneBindingProtein,PELISAKit 96T/48T  HumanChlamydiaachomatis,CTELISA试剂盒人衣原体抗体(CT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钆标准溶液（1000μg/mL,基体：10%HCl）质量规格：1000μg/mL,基体：10%HClGadolinium standard  大鼠特异性抗原(PSA)试剂盒 Rat prostate specific aigen,PSA ELISA Kit  HumanelonginA,EloAELISAKit人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3）质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/L HNO3Holmium solution  英文名称RatANCAELISAKit大鼠抗嗜中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)规格：96T/48T  牛腺病毒7(ADV-7)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钬标准溶液（1000μg/mL,基体:10%HCL）质量规格：1000μg/mL,基体:10%HCLHolmium solution  甲变性RNA垂直电泳全套试剂盒10  人组织蛋白酶K(cath-K)试剂盒 Human Cathepsin K,cath-K ELISA Kit

虾白斑症病毒双抗体夹心酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。