凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次使用说明书操作流程： 

根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。 

2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中； 

3.. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的*、*，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。 

4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱guo夜（4℃guo夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱guo夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。 

凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次使用说明书的详细说明：

凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次使用说明书注意事项： 

1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 

植物DNAout　100次　Plant DNAOUT　常温

中草药DNAout　100次　Herbal DNAOUT　常温

柱式质粒 DNAout　100次　Column Plasmid DNAOUT　常温保存(RNase A溶液4℃保存)

一步法质粒 DNAout 2.0　100次　One-Step Plasmid DNAOUT 2.0　常温保存(溶液A需4℃保存)

液相内毒素清除剂　100次　Solution Endotoxin Erasol　溶液B和溶液C室温保存

柱式腐殖酸清除剂　100次　Column Humic Acid Erasol　4℃保存

溴化乙锭清除剂　100次　EB Erasol　室温保存

超快非醇核酸沉淀剂　100次　Magic Solution DNABACK　4℃保存

低载量PCR片段纯化试剂盒　100次　Mini PCR Clean-Up Kit　常温保存

高载量PCR片段纯化试剂盒　100次　Maxi PCR Clean-Up Kit　常温

柱式DNA胶回收试剂盒　100次　Column DNABACK　常温保存

胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒　100次　DNABACK & PCR Clean-Up Kit　常温保存

一管式DNA胶回收试剂盒　100次　Magic Gel DNABACK　4℃保存

DNA PAGE胶回收试剂盒　100次　PAGE DNABACK　4℃保存

dNTP和引物清除剂　100次　dNTP-Primer Erasol　-20℃保存
凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次使用说明书CD112 / Nectin-2 / PVRL2 抗體, 鼠單抗   

CD112 / Nectin-2 / PVRL2 抗體, 兔單抗   

CD112 / Nectin-2 / PVRL2 抗體, 兔單抗   

CD112 / Nectin-2 / PVRL2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化   

CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 鼠單抗   

CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 兔多抗   

CD113 / Nectin-3 / PVRL3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化   

骨骼肌细胞生长添加物　　5 ml

上皮细胞生长添加物　　5 ml

上皮细胞生长添加物-2　　5 ml

动物上皮细胞生长添加物-a　　5 ml

肾系膜细胞生长添加物　　5 ml

尿道上皮细胞生长添加物　　5 ml
凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次使用说明书技术优势：

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并zui大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度zui高，杂质含量zui低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。