恒河猴肾细胞；RM-1使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 恒河猴肾细胞；RM-1使用说明书
形态特性 上皮样，多角形

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一猕猴的肾组织。1982年由中国医学科学院昆明医学生物学研究所建立。

培养条件 M-199：

with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

传代方法 1：

2传代；3-4天一次  

传代情况 P6

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 荧光法（-）　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 B类

收到恒河猴肾细胞；RM-1使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

现货促销  人表皮黑色素细胞-深色素微小RNA　英文名称：HEM-d miRNA

现货促销  人真皮成纤维细胞-胎儿微小RNA　英文名称：HEF-f miRNA

现货促销  人真皮成纤维细胞-新生儿微小RNA　英文名称：HEF-n miRNA

现货促销  人真皮成纤维细胞-微小RNA　英文名称：HEF-a miRNA

现货促销  人毛细胞微小RNA　英文名称：HHDPC miRNA

现货促销  人基质细胞微小RNA　英文名称：HHGMC miRNA

现货促销  人外根壳细胞微小RNA　英文名称：HHORSC miRNA
PCDHGA2  原钙粘蛋白γA2抗体     0.2ml

PCDHGA3  原钙粘蛋白γA3抗体     0.2ml

PCDHGA4  原钙粘蛋白γA4抗体     0.2ml

PCDHGA5  原钙粘蛋白γA5抗体     0.2ml

PCDHGA7  原钙粘蛋白γA7抗体     0.2ml

PCDHGA8  原钙粘蛋白γA8抗体     0.2ml

PCDHGA9  原钙粘蛋白γA9抗体     0.2ml

PCDHGB1  原钙粘蛋白γB1抗体     0.2ml

PCDHGB2  原钙粘蛋白γB2抗体     0.2ml

PCDHGB4  原钙粘蛋白γB4抗体     0.2ml

PCDHGB5  原钙粘蛋白γB5抗体     0.2ml

PCDHGB6  原钙粘蛋白γB6抗体     0.2ml
恒河猴肾细胞；RM-1使用说明书α-Chlordane分子式：分子量：

环氧七氯   1024-57-3

Heptachlor exo-epoxide分子式：C10H5CL7O分子量：389.32

备注：

喹硫磷   13593-03-8

Quinalphos分子式：C12H15N2O3PS分子量：298.30

喹恶硫磷备注：

环氧七氯   1024-57-3

Heptachlor exo-epoxide分子式：C10H5CL7O分子量：389.32

恒河猴肾细胞；RM-1使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。