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产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH225-B |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | HK |
包装规格 | 50管/48样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 己糖激酶(HK)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
己糖激酶(HK)测试盒紫外分光光度法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
紫外分光光度法 |
50管/48样 |
GOY-SH225-B |
测定意义:
HK(EC 2.7.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是葡萄糖分解过程中的第
一个关键酶,催化葡萄糖转化为 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交
叉点。
测定原理:
HK 催化葡萄糖合成 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化 6-磷酸葡萄糖脱氢生成
NADPH,NADPH 在 340nm 有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰
和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 30mL×1 瓶, 4℃保存;
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 30mL 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:液体 5 mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×1 支,-20℃保存,临用前加入 4mL 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂五:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 2mL 蒸馏水充分溶解备用;用不完的试剂分装
后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂六:粉剂×1 支,-20℃保存;临用前加入 250μL 试剂一和 250μL 蒸馏水充分溶解备用;
用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
样本的前处理:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
测定操作:
1、 分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三、四和五 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)预热 10 分钟。
3、 加样表:
试剂名称(μL) 测定管
试剂一 400
试剂二 400
试剂三 80试剂四 80
试剂五 40
试剂六 8
样本 30
将上述试剂按顺序加入 1 mL 石英比色皿中,立即混匀,加样本的同时开始计时,在 340 nm
波长下记录 20 秒时的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒时的吸光度 A2,计算 ΔA=A2-A1。
注意事项
1、为了减小操作误差,建议将试剂一、二、三、四、五按比例配成混合液,预热 10min,
取 30μL 样本+8μL 试剂六+1mL 混合液,混匀后按照上述步骤检测。
2、不同匀浆组织中 HK 活力不一样,做正式试验之前请做 1-2 只预试,若 ΔA>0.5,则说明
组织活力太高,必须用提取液稀释成适当浓度匀浆上清液(计算公式中乘以相应稀释倍数),
或缩短反应时间至 2min,使 ΔA<0.5,以提高检测灵敏度。
计算公式:
1、血清(浆)HK 活性
单位的定义:每毫升血清(浆)在每分钟生成 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷V 样÷T=1113×ΔA
2、组织、细菌或细胞中 HK 活性
(1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(V 样×Cpr) ÷T=1113×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:每 g 组织每分钟生成 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=1113×ΔA÷W
(3)按细菌或细胞密度计算
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 的 NADPH 定义为一个酶活力单位。
HK(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109
]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=2.226×ΔA
V 反总:反应体系总体积,1.038×10-3 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;
d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.03 mL;V 样总:加入提取液体积,1 mL;
T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细
胞总数,500 万。
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