土壤α葡萄糖苷酶(Sα  GC)测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

S-α-GC 能够催化水解芳基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖，是纤维素分解酶 系中重要组成成分之一，在土壤微生物的糖类代谢方面具有重要生理功能。
测定原理：

S-α-GC 能够催化对-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚，后者在 400nm 有特征光 吸收。 自备用品： 可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、甲苯（不允许 快递）和蒸馏水。
试剂组成和配制：

试剂一：甲苯 5mL×1 瓶，4℃保存；（自备） 试剂二：粉剂×2 瓶，-20℃保存；临用前每瓶加入 6mL 蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试 剂仍-20℃保存； 试剂三：液体 25mL×1 瓶，4℃保存； 试剂四：液体 50mL×1 瓶，4℃保存；
样品处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
测定操作：
试剂名称 测定管 对照管 风干土样（g） 0.05 0.05 试剂一（μL） 25 25 室温振荡混匀 15min 90℃振荡混匀 15min 试剂二（μL） 400 蒸馏水（μL） 400 试剂三（μL） 500 500 混匀， 37℃振荡反应 1h 后，立即 90℃水浴 5min（盖紧，防止水分散失），流水冷却 10000g 25℃离心 10min，取上清液 上清液（μL） 500 500 试剂四（μL） 1000 1000 充分混匀，室温静置 2min 后，400nm 处蒸馏水调零，测定吸光值 A，计算ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。
计算公式：
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0032x -0.0027；x 为标准品浓度（μmol/L），y 为吸光值。 单位的定义：每天每 g 土样中产生 1 μmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活力单位。 S-α-GC 活力（μmol/d /g 土样）＝ (ΔA+0.0027) ÷0.0032×V 反总÷W÷T =138.7×(ΔA+0.0027) T：反应时间，1h=1/24d； V 反总：反应体系总体积：9.25×10 -4 L；W：样本质量，0.05g。
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