羧酸酯酶(CarE)测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

哺乳动物 CarE，也称脂族酯酶（aliesterase），广泛分布于组织和器官，属于丝氨酸水解酶家 族。CarE 催化含酯键、酰胺键和硫酯键的内源性与外源性物质水解，但不能催化水解乙酰 胆碱及其类似物。CarE 参与脂质运输和代谢，并且与多种药物、环境毒物以及致癌物的解 毒和代谢有关，有机磷农药可结合并且抑制 CarE 活性。
测定原理：

CarE 能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固蓝显色；在 450 nm 光吸收增加速率，计算 CarE 活性。 自备仪器和用品： 可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调式移液枪、1mL 玻璃比色皿和蒸馏水。
试剂组成和配制：

试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二：液体 30mL×2 瓶， 4℃保存； 试剂三：粉剂×2 支， 4℃保存，临用前取 1 支试剂三，加 1.2ml 无水乙醇充分溶解； 试剂四：粉剂×2 支，-20℃保存，临用前取 1 支试剂四，加少量试剂二溶解； 工作液配制：临用前配制，向 1 瓶试剂二中，加入溶解后的试剂三和试剂四各 1 支，充分溶 解，过滤，4℃避光保存，可用 1 周。
样本的前处理： 
 1、细菌、细胞样品制备 收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 200 万细菌或细胞加入 400μL 试剂一， 超声波破碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；12000g 4℃离心 30min， 取上清液待测。 2、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆；12000g 4℃离心 30min，取上清液待测。 3、液体：直接测定。 
测定操作：
 1. 分光光度计预热 30min，调节波长到 450 nm，蒸馏水调零。 2. 试剂二置于 37℃水浴中预热 30 min。 3. 空白管：取 1mL 玻璃比色皿，依次加入 5μL 蒸馏水和 1000μL 试剂二，迅速混匀，于 450nm 处测定3min内吸光值变化， 0s吸光值记为A1， 90s吸光值记为A2。△A空白管=A2-A1 4. 测定管：取 1mL 玻璃比色皿，依次加入 5μL 上清液和 1000μL 试剂二，迅速混匀，于 450nm 处测定3min内吸光值变化， 0s吸光值记为A3， 90s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 注意：空白管只需测定一次。
计算公式：
 1 组织中 CarE 活性 （1） 按照蛋白浓度计算 单位的定义：每 mg 组织蛋白在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加 1 定义为 1 个酶活单 位。CarE 酶活(U/mg prot)= (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总÷(Cpr×V 样)÷T = 67×(△A 测定管-△A 空白管)÷Cpr Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；V 样：加入上清液体积，0.005 mL；T：反应时间，3min。V 反 总：1.005mL；蛋白质浓度需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。 （2） 按照样品质量计算 单位的定义：每 g 组织在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加 1 定义为 1 个酶活单位。 CarE 酶活(U/g 鲜重)= (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总×（V 样总÷V 样）÷W÷T = 67×(△A 测定管-△A 空白管)÷W V 样总：上清液总体积，1 mL；V 样：加入上清液体积(mL)，0.005 mL；V 反总：1.005mL； W：样品质量（g）；T：反应时间（min），3min。 2 细菌或细胞中 CarE 活性 单位的定义：每 1 万个细菌或细胞在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加 1 定义为 1 个 酶活单位。 CarE 酶活(U/104 cell)= (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总×（V 样总÷V 样）÷细胞密度（104 cell/mL）÷T = 67×(△A 测定管-△A 空白管)÷细胞密度（104 cell/mL） V 总：上清液总体积，1 mL；V 样：加入上清液体积(mL)，0.005 mL；V 反总：1.005mL ； T：反应时间（min），3min。 3. 液体中 CarE 活性 单位的定义：每毫升样品在 37℃反应体系中每分钟催化吸光值增加 1 定义为 1 个酶活单位。 CarE 酶活(U/mL )= (△A 测定管-△A 空白管) ×V 反总÷V 样÷T = 67×(△A 测定管-△A 空白管) V 样总：上清液总体积，1 mL；V 样：加入上清液体积(mL)，0.005 mL；V 反总：1.005mL； T：反应时间（min），3min。
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