土壤脱氢酶(SDHA)测试盒微量法

商品属性：

测定意义：

土壤脱氢酶(Soil dehydrogenase, sDHA)的活性可以反映土壤体系内活性微生物量以及其对 有机物的降解活性，可以作为土壤微生物的降解性能指标。
测定原理：

氢受体 2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride，TTC）在细胞呼吸 过程中接受氢以后，被还原为三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），在波长 485nm 处有 吸收峰，采用分光光度法于 485nm 测定其吸光值，即得土壤脱氢酶活性。 自备实验仪器及用品： 筛子、天平、恒温培养箱或水浴锅、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色 皿/96 孔板、冰、蒸馏水、甲醇（不允许快递，请用户自备）。
试剂组成和配制：

试剂一：粉剂×1 瓶，使用前加 10mL 试剂二溶解，4℃避光保存（尽量现配现用）。 试剂二：液体 20mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：甲醇，自备。 
样品处理 ：
 新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。 
测定操作：
 空白管 测定管 样品（g） 0.05 试剂一（μL） 100 试剂二（μL） 100 充分混匀，37℃培养 24h 试剂三（μL） 900 900 振荡 1h，8000g，25℃，离心 5min，取 200μL 上清于微量石英比色皿/96 孔板，测定 A485， △A=A 测定-A 空白管。空白管只要做一管。
计算公式：
 标准曲线：y = 0.0211x - 0.0312；R 2 = 0.9988；x 为标准品浓度（μg/mL），y 为吸光值。 酶活单位定义：在 37℃时，每克土壤样品每天催化产生 1μgTF 为一个酶活性单位。 sDHA（μg/ d /g 土样）=（△A+0.0312）÷ 0.0211×V 反总÷W÷T= 47.39×（△A+0.0312）÷W V 反总：反应总体积，1mL；T：培养时间，1d；W：样品质量，g 注意事项： 配制好的试剂一避光保存于 4℃， 在一周内使用，若出现红色，则不能使用。
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