![]() |
产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH331 |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | |
包装规格 | 100管/96样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 土壤全硼测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
土壤全硼测试盒微量法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
微量法 |
100管/96样 |
GOY-SH331 |
测定意义:
硼是植物必需的七种微量营养元素之一,土壤中硼素的含量高低直接影响着植物的
生长状况。
测定原理:
硼与甲亚胺在弱酸条件下形成棕黄色配合物,在 420nm 有特征吸收峰。
自备实验用品及仪器
天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、马弗炉、微量石英比色皿/96 孔板。
试剂组成和配制:
提取剂:粉剂×1 瓶,4℃保存。
提取液:液体 100mL×4 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加 8mL 水溶解,加 0.125mL 乙酸。
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加 4mL 蒸馏水溶解。
样本处理:
新鲜土样风干,过 100 目筛,按照土壤质量(g):提取 剂质量(g)为 1:4 的比例(建议称取
约 0.1g 土样,加入 0.4g 提取剂)缓慢加入提取剂于坩埚中,边加边搅拌均匀,然后在马弗
炉中 550℃熔融 10min,然后在 920℃熔融 30min,趁热取出坩埚,将熔融物转入烧杯,边
搅拌边加 4mL 提取液,必要时加盖,防止溶液溅出,溶解 30min 后,5000g ,25℃离心 10min,
取上清液待测。
测定操作:
空白管 测定管
样本(μL) 40
试剂一(μL) 80 80
试剂二(μL) 40 40
H2O(μL) 80 40
充分混匀,25℃黑暗中静置 1h
于微量石英比色皿/96 孔板,蒸馏水调零,测定 420nm 处吸光值 A,分别记为 A 空白
管和 A 测定管,△A=A 测定管-A 空白管
计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y = 0.3897x - 0.2359,R2 = 0.9995
全硼含量(mg/kg)=(△A+0.2359)÷ 0.3897×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)
= 51.32×(△A+0.2359)÷W
V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.04mL;V 样总:加入提
取液体积,4mL,W:样本质量,g
b. 用 96 孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y = 0.1949x - 0.2359,R2 = 0.9995
全硼含量(mg/kg)=(△A+0.2359)÷ 0.1949×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)
=102.64×(△A+0.2359)÷W
V 反总:反应总体积,0.2mL;V 样:反应体系中加入样本体积,0.04mL;V 样总:加入提取液体积,4mL,W:样本质量,g
注意事项
1. 配制好的试剂二 4℃保存不可超过 7 天。
2. 显色时严格控制温度并且避光,以免显色剂见光分解。
公司正在出售的产品:
土壤植酸酶测试盒可见分光光度法 |
2XRAPA HiFi PCR Mix(with dye) |
游离脂肪酸含量(FFA)测试盒可见分光光度法 |
冻干品Benzonase核酸酶 |
NAD苹果酸脱氢酶(NADMDH)测试盒紫外分光光度法 |
磁珠法拭子微生物核酸提取试剂盒(预装) |
α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒可见分光光度法 |
测序后纯化试剂盒 ( 磁珠法) |
蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)测试盒可见分光光度法 |
WB Super RIPA Lysis Buffer |
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒紫外分光光度法 |
Tth MutL Protein |
植酸酶测试盒可见分光光度法 |
Tli (exo-) DNA Polymerase(5U/ul) |
植物可溶性糖含量测试盒可见分光光度法 |
Taq DNA Polymerase(6U/ul,Buffer+)聚合酶 Taq酶 |
植物硝态氮测试盒可见分光光度法 |
T4噬菌体基因32编码蛋白 |
中性木聚糖酶测试盒/中性半纤维素酶测试盒微量法 |
T4 DNA 连接酶 |
总多糖含量测试盒微量法 |
ssDNA/RNA环化连接酶 |
总皂苷含量测试盒微量法 |
RNA纯化柱 |
4香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)测试盒微量法 |
RNAfixer 无液氮 RNA 样品储存液 |
Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒可见分光光度法 |
土壤全硼测试盒微量法RAPA HiFi DNA Polymerase(5U/ul) |
NADPH细胞色素C还原酶(NCR)测试盒可见分光光度法 |
Protein A Magnetic Beads 蛋白A磁珠 |