脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)测试盒紫外分光光度法

商品属性：

测定意义：

MDHAR 催化 MDHA 还原生成 AsA，在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。
测定原理：

MDHAR 催化 NADH 还原 MDHA 生成 AsA 和 NAD+，NADH 在 340 nm 有特征吸收峰， 但是 NAD+没有。通过测定 340 nm 光吸收下降速率，来计算出 MDHAR 活性。 实验中所需仪器及设备： 研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水
试剂组成和配制：

试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二：液体 50mL×1 瓶，室温保存。 试剂三：粉剂×1 瓶（棕色），4℃保存。临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解。 试剂四：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解。 试剂五：液体 25μL×1 瓶，4℃保存。临用前加 5mL 试剂二充分溶解。
提取：
 1. 组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。 2. . 细菌、真菌：按照细胞数量（10 4个）：试剂一体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建 议 500 万细胞加入 1mL 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；8000g ，4℃离心 20min，取上清液置冰上混匀待测。 3. 血清等液体：直接测定。
测定操作：
 1. 分光光度计预热 30 min，调节波长到 340 nm，蒸馏水调零。 2. 试剂二在 25℃水浴锅中预热 30 min。 3. 依次在比色皿中加入 100μL 试剂三、100μL 试剂四、100μL 试剂五和 600μL 试剂二，最 后加入 100μL 上清液，迅速混匀后于 340nm 比色，记录 30s 和 150s 的吸光值 A1 和 A2， △A=A1-A2。
计算公式：
 (1). 按蛋白浓度计算 MDHAR 活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化 1nmol NADH 为 1 个酶活单位。 MDHAR (nmol/min /mg prot) = △A÷ε÷d×V 反总×10 9]÷（Cpr×V 样）÷T = 804×△A ÷Cpr (2). 按样本质量计算 MDHAR 活性单位定义：25℃中每克样本每分钟氧化 1nmol NADH 为 1U。 MDHAR (nmol/min /g 鲜重) = △A÷ε÷d×V 反总×10 9]÷（W×V 样÷V 样总）÷T = 804×△A ÷W （3）按细胞数量计算 MDHAR 活性单位定义：25℃中每 10 4个细胞每分钟氧化 1nmol NADH 为 1 个酶活单位。MDHAR (nmol/min/10 4 cell) = △A÷ε÷d×V 反总×10 9÷（细胞数量×V 样÷V 样总）÷T = 804×△A ÷ 细胞数量 （4）按液体体积计算 MDHAR 活性单位定义：25℃中每毫升液体每分钟氧化 1nmol NADH 为 1 个酶活单位。 MDHAR (nmol/min /mL) = △A÷ε÷d×V 反总×10 9÷V 样）÷T = 804×△A ε：NADH 摩尔消光系数，6220 L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V 反总：反应体系总体积， 1mL=0.001 L，V 样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1mL；Cpr：上清液蛋白浓度， mg/mL，蛋白质浓度需要另外测定，建议使用本公司蛋白质含量 BCA 试剂盒；V 样总：加 入提取液体积，1mL；W，样本质量，g；T：反应时间，2min。 注意事项： 临用前配制的试剂未使用完的 4℃保存，3 天内使用完。
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