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产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH393 |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | GSSG |
包装规格 | 100管/96样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | 氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒微量法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
微量法 |
100管/96样 |
GOY-SH393 |
测定意义:
GSH/GSSG 是细胞内最重要的氧化还原对之一。因此,测定细胞内 GSH 和 GSSG 含量以及
GSH/GSSG 比值,能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态,也是谷胱甘肽氧化还原循环
的主要指标之一。
测定原理:
利用 2-VP 法测 GSSG 含量。 自备仪器和用品:
低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、
和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂二:液体 600μL×1 支,4℃保存。
试剂三:液体 30mL×1 瓶,4℃保存。
试剂四:液体 2.5mL×1 瓶,4℃保存。
试剂五: 液体 15μL×1 瓶,-20℃保存。临用前加入 0.3mL 试剂三稀释,4℃保存。
试剂六:粉剂×2 瓶,4℃保存。临用前每瓶加入 10 mL 试剂三溶解,现配现用。
提取:
1. 组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清液(如上清不清澈,再离
心 3min)待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数量(10
4个):试剂一体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议
500 万细胞加入 1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,
总时间 3min);8000g 4℃离心 10min,取上清液(如上清不清澈,再离心 3min)混匀待测。
3. 血清等液体:直接测定。
测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长到 412nm。
2. 参照试剂的组成和配制,配好试剂五和试剂六。
3. 将试剂四、五、六于 37℃水浴 10 分钟。
4. 取 1 mL EP 管,加入 100μ L 上清液,5 μ L 试剂二,盖紧后混匀,得混合液,置于 37℃
水浴 30min;取 21μ L 混合液于 96 孔板,然后依次加入 20 μ L 试剂四、2 μ L 试剂五和 140 μ
L 试剂六,迅速混匀后,测定 30 s 和 150 s 光吸收 A1 和 A2,计算ΔA=A2-A1。
注意:临用前可以把试剂四和试剂五按照比例配成混合液,加入 20 μ L 试剂四和 2 μ L 试
剂五时替换为 22 μ L 混合液。
计算公式:
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、标准条件下测定的回归方程为 y=0.0276x-0.0011;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值(ΔA)。
2、 按蛋白浓度计算
GSSG(nmol/mg prot)=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V 样÷(V 样×Cpr)
=36.23×(ΔA+0.0011)÷Cpr
3、按样本鲜重计算
GSSG(nmol /g 鲜重)=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V 样÷(V 样÷V 样总×W) =36.23×(ΔA+0.0011)÷W
4、按细胞数量计算
GSSG(nmol/10
4 cell)=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V 样÷(V 样÷V 样总×细胞数量) =36.23×(ΔA+0.0011)÷细胞数量
5、按照液体体积计算
GSSG(nmol/mL)=(ΔA+0.0011)÷0.0276×V 样÷V 样
=36.23×(ΔA+0.0011)
V 样:反应中加入样本体积,20μL;V 样总:加入提取液体积, 1mL;W:样品质量,g,
Cpr:样本蛋白浓度(mg/mL)
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下
1、标准条件下测定的回归方程为 y=0.0138x-0.0011;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值(ΔA)。
2、 按蛋白浓度计算
GSSG(nmol/mg prot)=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V 样÷(V 样×Cpr) =72.46×(ΔA+0.0011)÷Cpr
3、按样本鲜重计算
GSSG(nmol /g 鲜重)=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V 样÷(V 样÷V 样总×W) =72.46×(ΔA+0.0011)÷W
4、按细胞数量计算
GSSG(nmol/10
4 cell)=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V 样÷(V 样÷V 样总×细胞数量) =72.46×(ΔA+0.0011)÷细胞数量
5、按照液体体积计算
GSSG(nmol/mL)=(ΔA+0.0011)÷0.0138×V 样÷V 样
=72.46×(ΔA+0.0011)
V 样:反应中加入样本体积,20μL;V 样总:加入提取液体积, 1mL;W:样品质量,g,
Cpr:样本蛋白浓度(mg/mL)
注意事项:
1. 提取过程中去掉蛋白质,所以提取液不能用于测定蛋白含量。
2. 临用前配制的试剂配好后 4℃保存,2 天内使用完毕。
3. 检出限为 0.1μmol/L。
4. 反应温度严格来说,为保证重复性,应在 25℃下进行反应。
5. 反应时间需 控制,否则会影响反应速率计算,产生较大误差。
6. 样品中的 GSSG 浓度尽可能低一些,否则反应速率太大,没法控制,所以稀释倍数要尽
量大些。
公司正在出售的产品:
蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)测试盒微量法 |
miRNA茎环染料法荧光定量PCR试剂盒 |
NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒紫外分光光度法 |
6×Taq PCR MasterMix(purple) |
H2S含量测试盒微量法 |
3173 DNA Polymerase(5U/ul)) |
H2S含量测试盒可见分光光度法 |
20min全能基因组DNA提取试剂盒 |
NADP苹果酸脱氢酶(NADPMDH)测试盒微量法 |
2×Taq PCR MasterMix( 含绿染料 ) 4×Taq Mix预混液 |
NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒紫外分光光度法 |
2×Long Taq PCR MasterMix( 含绿染料)(3×Taq Mix长片段扩增预混液) |
NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒微量法 |
1×sPfu MasterMix(purple)2×即用型高保真预混液 |
NADPH细胞色素C还原酶(NCR)测试盒微量法 |
组织DNA提取试剂盒 |
NADPH细胞色素C还原酶(NCR)测试盒可见分光光度法 |
中大量质粒富集提取试剂盒 |
NADH氧化酶(NOX)测试盒微量法 |
质粒DNA转染试剂盒 |
NADH氧化酶(NOX)测试盒可见分光光度法 |
一步染料法RT-qPCR试剂盒 |
Na+k+ ——ATP酶测试盒微量法 |
液基因组 DNA 提取系统(0.1-11ml盐析法) |
Na+k+ ——ATP酶测试盒可见分光光度法 |
清浆TaqMan miRNA反转录试剂盒 |
L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒微量法 |
氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测试盒微量法虾碱性磷酸酶(SAP) |
L半乳糖酸1,4内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒可见分光光度法 |
无内毒素高纯质粒大量提取试剂盒 |