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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965662 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 1.5pg/mL48pg/mL |
数量 | 52 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥98%% |
样本 | Interleukin 23 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
猪白细胞介素23酶联免疫试剂盒 |
Interleukin 23 |
1.5pg/mL48pg/mL |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
IGF2BP2 Protein Human 重组 IGF2BP2 / IMP2 / p62 蛋白 (His & GST 标签)曲安西龙(标准品)Triamcinolone含量测定
Hce-8693(盲肠腺癌细胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2 球状少突细胞培养基OsM舒林酸(标准品)Sulindac检查
神经小胶质细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)HSP990NVP-HSP990>98%,Hsp90抑制剂
CSK Others Human CSK / C-Src kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸妥拉唑林(标准品)Tolazoline HCl含量测定
C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)盐酸硫利达嗪(标准品)Thioridazine 鉴别
细胞;LNCaP香紫苏内酯(标准品)SclareolideHPLC≥98%,标准品
ULBP1 Others Human ULBP1 / RAET1 / N2DL1 细胞裂解液 (阳性对照) 香紫苏内酯SclareolideGC≥98%,BR
恒河猴皮肤细胞;RM-S13,4,5-三甲氧基肉桂酸(>98%,BR)3,4,5-Trimethoxycinnamic acid>98%,BR
AMPK Others Human AMPK (G1/B2/A2) Heteroimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 藜芦醛(>99%,BR)3,4-Dimethoxybenzaldehyde>99%,BR
CL-024916HBE(上皮样细胞)5×106cells/瓶×23-羟基苯(>98%,BR)3-Hydroxybenzaldehyde>98%,BR
Neuro-2A细胞,脑神经瘤细胞 细胞,HepG2.2.1.5细胞 CM-M130小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基100mL苄星青霉素G美国进口Penicillin G benzathine salt
黄胸鼠;YCR尼泊金异丁酯-d9美国进口Isobutyl-d9 Paraben
EFNA5 Others Human EphrinA5 细胞裂解液 (阳性对照) 尼泊金异丁酯美国进口Isobutyl Paraben
原代骨细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml尼泊金异丙酯美国进口Isopropyl Paraben
IL18R1
Others Rat 大鼠 IL18R1 细胞裂解液 (阳性对照) 普乐沙福,CXCR抑制剂>99%,CXCR4趋化因子受体拮抗剂Plerixafor,AMD3100
1177798-88-7
BRACO 19 trihydrochloride
50mg Mannheimia granulomatis性曼氏杆菌病探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
117-78-2 Anthraquinone-2-carboxylic 250mg Mannheimia granulomatis性曼氏杆菌病探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117-78-2 Anthraquinone-2-carboxylic 500mg Mannheimia glucosida葡萄糖苷曼氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 猪白细胞介素23酶联免疫试剂盒动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1177827-73-4 AP-III-a4 5mg Mannheimia glucosida葡萄糖苷曼氏杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117785-07-6 Ac-Phg(4-OH)-Oet 25g Mannheimia spp.曼氏杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度