选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 细胞裂解液 (阳性对照) PF-562271质量规格：>98%，FAK抑制剂PF562271

表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的胚肾细胞;293KB海藻酸钠质量规格：BR,度>98% alginate from brown;Algin

DDR1 Others Human  DDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 土拉霉素A(标准品)质量规格：效价测定Tulathromycin A

CL-0372KATO III(细胞)5×106cells/瓶×2拉氧头孢钠质量规格：>98%,BR,日本进口分装Latamoxef

大鼠*间充质干细胞(BMSCs) 纤维，HT-1080细胞 SW 900 [SW-900; SW900](细胞)原质量规格：>95%,葡萄籽提取物Procyanidin
1酸氢二铵Ammonium phosphatedi basic质量规格：SP  Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓1脂抗体IgA(ai-myelinAb)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  人抗体(HG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

腺苷-5’-二1酸一钠ADP.Na质量规格：>98%,BR  CamelBeta-Endorphin,β-EPELISA试剂盒骆驼β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸1酸(NADPH)试剂盒 Mouse nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit

D-纤维二糖D-(+)-Cellobiose质量规格：>98%,BR  鱼类组织元素荧光定量检测试剂盒20  汉坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)*试剂盒(-PCR法) 48T

胞苷-5'-二1酸二钠盐(CDP.Na2)Cytidine-5'-diphosphate di salt质量规格：>98%,BR  Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠自身抗体(IAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanproteolipidprotein,PLPELISA试剂盒人蛋白脂质蛋白抗体(PLP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
EGF Protein Human 重组 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签)变色酸2RChromotrope 2R质量规格：AR

293ET(胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞)) 5×106cells/瓶×2 原代心肌细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml1钼酸Phosphomolybdic acid hydrate质量规格：BC

虹膜色素上皮细胞cDNAHIPEpiC cDNA甘氨酸Glycine质量规格：>99%,美仑

小鼠*间充质肝细胞(MMSC-bm)(5×105)甘氨酸(Sigma)Glycine质量规格：>98%,sigma分装

大鼠脑细胞;C6L-甘氨酸(标准品)L-Glycine质量规格：HPLC≥98%，标准品
吡哆醛-L-谷氨酸二钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt  人金属硫蛋白(MT)ELISA检测试剂盒HumanMetallothionein,MTELISAKit 96T/48T  HumanCalreticulin,CELISA试剂盒人钙网蛋白(C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

吡哆醛-L-异亮氨酸钾盐[药物研究配体]质量规格：药物研究配体Pyridoxylidene-L-isoleucine Potassium Salt  大鼠绒毛膜激素(CG)试剂盒 Rat Chorionic Gonadoophin,CG ELISA Kit  HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit人细胞相关蛋白A(CagA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐(>98.0%(N))质量规格：>98.0%(N)1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetra  英文名称RatEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit大鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T  犬球蛋白E(IgE)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Bis(2-ethylhexyl) Adipate  基因甲基化程度定量分析试剂盒5  山羊促肾上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 Goat adrenocoicoopic hormone,ACTH ELISA kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼赖氨酰氧化酶酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。