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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963912 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 12.5IU/L400IU/L |
数量 | 57 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | amylase |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
虾淀粉酶酶联免疫试剂盒 |
amylase |
12.5IU/L400IU/L |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
L6(大鼠成肌细胞) 5×106cells/瓶×2兰索拉唑砜Lansoprazole Sulfone质量规格:美国进口
Promocell C-28013 Mesenchymal Stem CellOsteogenic Differe. Medium, 间充质干细胞成骨分化培养基(即用型) 100mlN-去甲基罗红霉素N-Demethyl Roxithromycin质量规格:美国进口
表皮色素细胞-浅色素RNAHEM-l miRNA5 μg外消旋盐酸舍曲林-d3rac Sertraline-d3 质量规格:美国进口
VASN Others Human VASN / Vasorin 细胞裂解液 (阳性对照) (1S,4R)-N-去甲基盐酸舍曲林(1S,4R)-N-Desmethyl Sertraline 质量规格:美国进口
脐动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL(1R,4S)-N-去甲基盐酸舍曲林(1R,4S)-N-Desmethyl Sertraline 质量规格:美国进口
曲拉通X-405质量规格:70% in H2OTriton X-405 英文名称RatF1+2ELISAKit大鼠凝血酶原片段F1+2规格:96T/48T
犬性因子(VWF)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
CHAPS;3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸质量规格:>98.5%CHAPS 活体细胞组织蛋白酶K(CATHEPSINK)活性原位荧光染色检测试剂盒20 山羊骨形成蛋白2(BMP-2)试剂盒 Goat BMP-2 ELISA Kit
CHAPSO;3-[(3-胆氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸质量规格:>99%,分子生物学级;CHAPSO ELISAKitSOCS-3人细胞因子信号转导抑制因子3规格:48T/96T 内皮素(ET-1)ELISA试剂盒 ,英文名: ET-1 ELISA Kit
二硫赤藓醇(DTE);1,4-二硫代赤藓醇质量规格:>99%,进分sigma1,4-Dithioerythritol 小鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝酸蛋白酶1(MASP1)ELISA试剂盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit
Rat1,3-βDglucosidase,1,3-βD-GluELISA试剂盒大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肠微内皮细胞HIMEC依达拉奉(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Edaravone
HS68细胞,男性正常细胞系 大鼠嗜碱性粒细胞性细胞,RBL-1细胞 平滑肌细胞培养基SMCM氢化奎宁定;双氢奎尼丁质量规格:>95%Hydroquinidine
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14) 5×106cells/瓶×2毒莠定(分析标准品,98.5%)质量规格:分析标准品,98.5% Picloram
AGS(胃腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R051大鼠颈上皮细胞完全培养基100mL 上皮样细胞;BEAS-2B嘧霉胺(分析标准品,98.5%)质量规格:分析标准品,98.5%Pyrimethanil
CM-H087内皮细胞完全培养基100mL甜菜宁(分析标准品,99%)质量规格:分析标准品,99%Phenmedipham
富马酸喹硫平(标准品)Quetiapine Fumarate质量规格:HPLC>98%,标准品
RatIerleukin10,IL-10ELISAKit大鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人金属硫蛋白(MT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
雷特格韦钾Raltegravir K质量规格:含量>98.5%,BR CASPASE-3蛋白共沉淀分析试剂盒5 小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)试剂盒 Mouse Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit
雷特格韦Raltegravir质量规格:>98.5%,BR MouseLeinizingHormone-ReleasingHormone,LHRHELISA试剂盒小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒规格:96T/48T 一氧化化氮(NO)ELISA试剂盒 ,英文名: NO ELISA Kit
雷帕霉素/西罗莫司Rapamycin(Sirolimus)质量规格:>98.0%,BR,可用于细胞培养 小鼠去甲(NE)ELISA试剂盒 ,英文名: NE ELISA Kit MouseBeta-naphthol,β-NphELISA试剂盒小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
虾淀粉酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验