选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
内皮细胞裂解物HLECLCoomassiebrilliantblueG250考马斯亮兰G25025克BR，98%

A2780/Taxol细胞，紫杉醇耐药株 鼠腹水单核细胞瘤,J774A.1细胞 组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)/1mlN-苯甲酰-N-苯基羟胺 N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine,98% 304-88-1 1G 通用试剂

Caki-2(肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2七拂丁醋 HqPTcFLUOROBUTYRIC cCID 372--4

HBdSMC Pellet 膀胱平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 脑膜细胞cDNAHMC cDNApxenolphthaleinbisphosphatetetrawo7iumsalt酚酞二嶙酸四钠盐100毫克AR，99%

CL-0114Hs 578T(癌细胞)5×106cells/瓶×290-46-0吨氢醇(+4℃)9-xy7noxyxanthene
甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Undecanone  英文名称TGF-β1转移生长因子-β1规格：96T/48T  人1,3-二1酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸甲酯(标准品)质量规格：分析标准品cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester  PAR-3蛋白共沉淀分析试剂盒5  山羊G/H合酶2(PTGS2)试剂盒 Goat Prostaglandin G/H syhase 2,PTGS2 ELISA kit

顺式-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(标准品)质量规格：分析标准品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid  Porcinephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA试剂盒猪1酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒规格：96T/48T  黏着斑激酶(FAK)ELISA试剂盒 ，英文名： FAK ELISA Kit

Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧)质量规格：助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧Celite 545  小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 ，英文名： HGF ELISA Kit  RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISA试剂盒兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
9L-B细胞，细胞 小鼠癌细胞,CCC-Ca761-03细胞 大鼠成纤维细胞RLFL-天门冬酰胺酶,门冬酰胺酶质量规格：BR,>250IU/MGAsparaginase

KATO III(细胞) 5×106cells/瓶×2N-苄氧羰基-L-丙氨酸质量规格：>98%,BRN-Carbobenzyloxy-L-alanine

A549(非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基100mL 浸润性导管癌旁皮肤细胞;CCD-1095Sk甲磺隆标准溶液（10μg/ml,u=4%）质量规格：10μg/ml,u=4%Metsulfuron-methyl solution

CM-M130小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基100mL甲霜灵（标准品）质量规格：分析标准品,98%Metalaxyl

IL2RB Others Canine 狗 IL2RB / IL2 Receptor beta 细胞裂解液 (阳性对照) 甲氧隆（标准品）质量规格：分析标准品Metoxuron
RGD肽质量规格：>97%,integrin抑制剂Arg-Gly-Asp   英文名称Ratpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit大鼠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人6-羟多巴胺(6-OHDA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

肝素锂质量规格：>150IU/MG,BRHeparin lithium  活化凝血因子5(FACTORVa)活性比色法定量检测试剂盒20  兔骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)试剂盒 Rabbit Osteocalcin ELISA kit

促胰液素;胰泌素质量规格：>98%,BRSecretin Acetate  ELISAKitANF人心纳素规格：48T/96T  皮质类结合球蛋白(CBG)ELISA试剂盒 ，英文名： CBG ELISA Kit

麝香草酚质量规格：ARThymol  小鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA试剂盒 ，英文名： GSH ELISA Kit  RabbitmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/RLAⅢELISA试剂盒兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼阿黑皮素原酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。