小鼠杂交瘤细胞；HPS1品牌以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HPS1品牌
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C6

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到小鼠杂交瘤细胞；HPS1品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA   96T/48T      组装/原装

人纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA   96T/48T      组装/原装

人纤连蛋白(FN)ELISA   96T/48T      组装/原装

人纤调蛋白(fibromodulin)ELISA   96T/48T      组装/原装         
MATH1  肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

Mast Cell Tryptase  肥大细胞蛋白酶7抗体   规格 0.1ml特价促销

Mast Cell Chymase  肥大细胞类糜蛋白酶1抗体   规格 0.2ml特价促销

Maspin  基因抗体   规格 0.1ml特价促销

MASP2  甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶2抗体   规格 0.1ml特价促销

MASP  甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶1抗体   规格 0.2ml特价促销

MASH1  神经母细胞特异性转移因子抗体   规格 0.1ml特价促销

MAS1L  G蛋白偶联受体MAS相关蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

MAS1  GTP结合蛋白MAS1抗体   规格 0.1ml特价促销

MARVELD1  候选抑制基因MARVELD1抗体   规格 0.2ml特价促销

MARK4  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体   规格 0.1ml特价促销

MARK2  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK2抗体   规格 0.2ml特价促销
小鼠杂交瘤细胞；HPS1品牌藏红T   477-73-6

Safranine T分子式：C20H19CLN4分子量：350.85

碱性红2，番红花 O，3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基酚嗪鎓氯化物Safranin Y or A

藏红T   477-73-6

Safranine T分子式：C20H19CLN4分子量：350.85

碱性红2，番红花 O，3,7-二氨基-2,8-二甲基-5-苯基酚嗪鎓氯化物Safranin Y or A

藏红T   477-73-6

Safranine T分子式：C20H19CLN4分子量：350

小鼠杂交瘤细胞；HPS1品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。