小鼠杂交瘤细胞；16AC5图片以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；16AC5图片
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到小鼠杂交瘤细胞；16AC5图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

兔载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔抑瘤素M(OSM)ELISA   96T/48T      组装/原装         
PBR/DBI/TSPO  外周苯二氮受体抗体   规格 0.1ml特价促销

PBOV1  和癌高表达蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

PBLD/MAWBP  MAWD结合蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

PBK/TOPK  PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体   规格 0.1ml特价促销

PBEF1(CT)  内脂素/内脏脂肪素(C端抗体)   规格 0.1ml特价促销

PBEF(NT)  内脂素/内脏脂肪素抗体（N端）   规格 0.1ml特价促销

PBEF (CT)  内脂素/前B细胞克隆增强因子-2（C端抗体）   规格 0.1ml特价促销

Paxillin  桩蛋白Paxillin抗体   规格 0.1ml特价促销

PAX9  配对盒基因9抗体   规格 0.1ml特价促销

PAX8  配对盒基因8抗体   规格 0.1ml特价促销

PAX7  配对盒基因7抗体   规格 0.2ml特价促销

PAX6  转录因子Pax6抗体   规格 0.2ml特价促销
小鼠杂交瘤细胞；16AC5图片MTT 3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝 噻唑兰 溴化噻唑蓝四氮唑

噻唑蓝   298-93-1

Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide分子式：C18H16BRN5S分子量：414.32

MTT 3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝 噻唑兰 溴化噻唑蓝四氮唑

四硝基四氮唑蓝   1184-43-6

Tetranitroblue tetrazolium分子式：C40H28CN12O10.2C2H5OH分子量：907.6ows\system32\audiodev.dll

小鼠杂交瘤细胞；16AC5图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。