小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9价格以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9价格
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞是S-180细胞的克隆系。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C103

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9价格如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA   96T/48T      组装/原装         
PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗体   规格 0.1ml特价促销

PFKFB2  果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗体   规格 0.2ml特价促销

PFKFB1  果糖-2,6-二磷酸酶1抗体   规格 0.2ml特价促销

PFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激酶2抗体   规格 0.2ml特价促销

Pescadillo  雌激素受体共调节因子抗体   规格 0.2ml特价促销

Persephin  PSP抗体   规格 0.1ml特价促销

PERP/p53 apoptosis effector related to PMP22  p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体   规格 0.1ml特价促销

Peroxiredoxin 2/PRXII  硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

Perlecan/Heparan Sulfate Proteoglycan 2  硫酸乙酰肝素蛋白多糖2   规格 0.1ml特价促销

PERK  蛋白激酶样内质网激酶抗体   规格 0.2ml特价促销

peripherin  外周蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

Periostin  成骨细胞特异性因子2抗体   规格 0.2ml特价促销
小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9价格酸性蓝1，食品蓝3

亮蓝   3844-45-9

Erioglaucine disodium salt分子式：C37H34NA2N2O9S3分子量：792.85

食用色素亮蓝，酸性蓝9，罂红二钠盐，双4-(N-乙基-N-3-磺酸苯甲基)氨基苯基-2-磺酸甲苯基二钠盐

亮蓝   3844-45-9

Erioglaucine disodium salt分子式：C37H34NA2N2O9S3分子量：792.85

食用色素亮蓝，酸性蓝9，罂红二钠盐，双4-(N-乙基-N-3-磺酸苯甲基)氨基苯基-2-磺酸甲苯基二ows\system32\audiodev.dll

小鼠腹水瘤细胞；S-180-S2D9价格注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。