小鼠细胞；P3X63-Ag8.653价格以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠细胞；P3X63-Ag8.653价格
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 这株细胞能抗8-氮杂鸟嘌呤但对HAT敏感。 可以用作杂交瘤时的融合配体。 能生成但不分泌免疫球蛋白。 据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS　

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C4

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到小鼠细胞；P3X63-Ag8.653价格如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

兔子胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子胰岛素(INS)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子氧化(OxLDL)ELISA   96T/48T      组装/原装

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA   96T/48T      组装/原装         
phospho-BAD(Ser128)  磷酸化相关死亡促进因子抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Bad(Ser118)  磷酸化相关死亡促进因子抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Bad(Ser112)  磷酸化相关死亡促进因子抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-BACH1/BRIP1(Ser990)  磷酸化癌易感基因相互作用蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-BACE1(Ser498)  磷酸化β分泌酶抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-AXL (Tyr698+Tyr702+Tyr703)  磷酸化粘附相关激酶抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Aurora A(Thr288)  磷酸化有丝分裂激酶A抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-ATXN1(Thr236)  磷酸化失调症蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-ATXN1(Ser775)  磷酸化失调症蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-ATRIP (Ser68+Ser72)  先关蛋白TREX1抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-ATRIP (Ser224)  先关蛋白TREX1抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠细胞；P3X63-Ag8.653价格金橙G，桔黄G，橙黄GG，酸性耐光桔黄,酸性橙10，橙黄G钠

橙黄G   1936-15-8

Orange G分子式：C16H10N2NA2O7S2分子量：452.37

金橙G，桔黄G，橙黄GG，酸性耐光桔黄,酸性橙10，橙黄G钠

橙黄G   1936-15-8

Orange G分子式：C16H10N2NA2O7S2分子量：452.37

金橙G，桔黄G，橙黄GG，酸性耐光桔黄,酸性橙10，橙黄G钠

橙黄G   1936-15-8

Orange G分子式：C16H10N2NA2O7S2分子量：452.37

小鼠细胞；P3X63-Ag8.653价格注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。