小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)；OKT3品牌以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)；OKT3品牌
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生抗CD3的单克隆抗体

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

2传代。  

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 B类

收到小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)；OKT3品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA   96T/48T      组装/原装

豚鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA   96T/48T      组装/原装

豚鼠端粒酶(TE)ELISA   96T/48T      组装/原装

豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA   96T/48T      组装/原装         
Phospho-Caspase-9 (Tyr153)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Caspase-9 (Thr125)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Caspase-9 (Ser196)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-Caspase 6 (Ser257)  磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CASC3(Tyr181)  磷酸化易感候选基因3抗体   规格 0.1ml特价促销

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phospho-CARM1(Ser228)  磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌钙蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

Phospho-CaMKII (Thr286)  磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)  磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4抗体   规格 0.1ml特价促销

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小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)；OKT3品牌一号橙,酸性橙I,金橙I,4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠,1-萘酚偶氮对苯磺酸钠,4-(4-羟基-1-萘基)偶氮基苯磺酸单钠盐

橙黄Ⅰ   523-44-4

OrangeⅠ分子式：C16H11N2NAO4S分子量：350.32

一号橙,酸性橙I,金橙I,4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠,1-萘酚偶氮对苯磺酸钠,4-(4-羟基-1-萘基)偶氮基苯磺酸单钠盐

喹啉黄   8004-92-0

Quinoline yellow分子式：C18H8NNA3O11S3分子量：579.42

酸性黄3， 2-(2-喹啉基)-1,3-茚二ows\system32\audiodev.dll

小鼠杂交瘤细胞(抗CD3)；OKT3品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。