小鼠前细胞；MFC图片以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠前细胞；MFC图片
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长　

特征特性 源自615小鼠。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%

传代方法 消化3-5分钟。1：

2。3天内可长满。  

传代情况 PN5

冻存条件 完全培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到小鼠前细胞；MFC图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠CD8分子（CD8）ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠CD163分子(CD163)Elisa   96T/48T      组装/原装

小鼠B因子(BF)ELISA   96T/48T      组装/原装         
Phospho-Cyclin B1(Ser126)  磷酸化周期素B1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50)  磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CTNNBIP1 (Ser36)  磷酸化β链接素相互作用蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CTNNA1 (Ser641)  磷酸化α-连环蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CstF64(Ser83)  磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CstF64(Ser498)  磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CSF2RB (Tyr766)  磷酸化粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-CRMP2 (Thr514+Ser518)  磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-CRMP2 (Thr514)  磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-Crkl(Tyr244)  磷酸化接头蛋白CrkL抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠前细胞；MFC图片玫红三羧酸铵, 5-(3-羧基-4-羟基苯基)(3-羧基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基-2-羟基苯甲酸三*

铝试剂   569-58-4

ALuminon分子式：C22H23N3O9；C22H14O9·3NH3分子量：473.43

玫红三羧酸铵, 5-(3-羧基-4-羟基苯基)(3-羧基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)甲基-2-羟基苯甲酸三*

硼试剂   81-48-1

1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone分子式：C21H15NO3分子量：32

小鼠前细胞；MFC图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。