抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片以下是的详细信息：

细胞名称 抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生抗克罗特罗毒素的单克隆抗体。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 新生牛血清，10%  

传代方法 1：4~1：8

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠结蛋白(Des)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠抗原(CCA)ELISA   96T/48T      组装/原装         
phospho-Ret/HSCR1(Tyr1062)  磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Ret (Tyr905)  磷酸化指状蛋白RET抗体   规格 0.1ml特价促销

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Phospho-RelB(Ser573)  磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

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Phospho-RelB(Ser552)  磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

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Phospho-RCC1 (Ser11)  磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销

Phosphor-CBX5  磷酸化CBX5抗体   规格 0.2ml特价促销

phosphor-Caldesmon(Ser789)  磷酸化钙介质素抗体   规格 0.1ml特价促销

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Phospho-Rb(Thr826)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体   规格 0.1ml特价促销
抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片Chlorophosphonazo Ⅲ分子式：C22H16CL2N4O14P2S2·4H2O分子量：829.43

2，7-双(4-氯-2-膦羧苯偶氮)-1，8-二羟基萘-3，6-二磺酸

偶氮氯膦Ⅰ   85561-96-2

Chlorophosphonazo Ⅰ分子式：C16H11CLN2NAO11PS2·3H2O分子量：614.86

偶氮氯磷Ⅰ

偶氮氯膦Ⅰ   85561-96-2

Chlorophosphonazo Ⅰ分子式：C16H11CLN2NAO11PS2·3H2O分子量：614.86

偶氮氯磷

抗克罗特罗毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株；CL图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。