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产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海谷研 |
货号 | GOY-0799X |
保存条件 | 低温保存 |
英文名称 | SV40MES13 |
保质期 | 详见说明书个月 |
小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA 96T/48T 组装/原装
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA 96T/48T 组装/原装
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA 96T/48T 组装/原装
小鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA 96T/48T 组装/原装
小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片以下是的详细信息:
细胞名称 小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片
形态特性 心肌成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白,在细胞质中有丰富的平行微丝。 有报道称在1uM紧张素II存在下,它们会收缩。 细胞在软琼脂中形成克隆,SV40大T抗原阳性。
培养条件 DMEM-H:
Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,5%;14mM HEPES
传代方法 消化3-5分钟。1:
2。3天内可长满。
传代情况 P(27+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
收到小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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小鼠肾小球系膜细胞;SV40MES13图片Chromeazurol S分子式:C23H13CL2NA3O9S分子量:605.31
媒染蓝29
铬天青S 1667-99-8
Chromeazurol S分子式:C23H13CL2NA3O9S分子量:605.31
媒染蓝29
天青Ⅱ 37247-10-2
Azure II分子式:C16H18N3S·C15H16N3S·2CL分子量:625.68
天青Ⅱ 37247-10-2
Azure II分子式:C16H18N3S·C15H16N3S·2CL分子量:625.68