抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1品牌以下是的详细信息：

细胞名称 抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1品牌
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为肝细胞生长因子HGF。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA   96T/48T      组装/原装         
Pinin  桥粒相关蛋白DRS抗体   规格 0.2ml特价促销

Pin1  肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体   规格 0.1ml特价促销

PIM3  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PIM3抗体   规格 0.2ml特价促销

PIM1  丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白Pim1抗体   规格 0.2ml特价促销

PILR beta  细胞表面受体PILRβ抗体   规格 0.2ml特价促销

PILR beta  细胞表面受体PILRβ抗体   规格 0.2ml特价促销

PIK3CA  磷脂酰肌醇激酶催化亚单位A抗体   规格 0.2ml特价促销

PIK3C3/PI3 kinase type 3  磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体   规格 0.1ml特价促销

PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗体   规格 0.2ml特价促销

PIGR  多聚免疫球蛋白受体抗体   规格 0.1ml特价促销

PIGA  红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体   规格 0.2ml特价促销

PIG3/TP53I3  p53诱导蛋白3抗体   规格 0.2ml特价促销
抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1品牌1-Naphthol分子式：C10H8O分子量：144.17

甲萘酚,α-萘酚,α-羟基萘,1-羟基萘

1-萘酚   90-15-3

1-Naphthol分子式：C10H8O分子量：144.17

甲萘酚,α-萘酚,α-羟基萘,1-羟基萘

麝香草酚   89-83-8

Thymol分子式：C10H14O分子量：150.22

麝香草脑,百里香酚,百里酚,5-甲基-2-异丙基酚，6-异丙基-3-甲基酚

麝香草酚   89-83-8

抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞；HGF1品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。