小鼠胚胎细胞；SC-1使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠胚胎细胞；SC-1使用说明书
形态特性 成纤维细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 新生牛血清，10%  

传代方法 1：2-1：6

传代情况 P74

冻存条件 基础培养液+20%牛血清+10%DMSO

支原体检测 培养法（-）　

STR

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到小鼠胚胎细胞；SC-1使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

小鼠抗抗体(AOAb)ELISA   48T/96T      组装/原装

小鼠抗激素/加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠抗盐抵抗的酸性磷酸酶(AP)ELISA   96T/48T      组装/原装

小鼠抗酸性磷酸酶5b(ACP-5b)ELISA   96T/48T      组装/原装         
phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169)  磷酸化锌指转录因子Slug抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-SMC1(Ser957)  磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-SMC1 (Ser360)  磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad3(Ser425)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad3(Ser423/425)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-Smad3(Ser213)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad3(Ser208)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-Smad3(Ser204)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad2(Thr220)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad2(Ser465/467)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体   规格 0.1ml特价促销

phospho-Smad2(Ser465)  磷酸化Smad2抗体   规格 0.1ml特价促销

Phospho-Smad2(Ser245/250/255)  磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠胚胎细胞；SC-1使用说明书瑞氏色素   68988-92-1

Wright's stain分子式：C36H27N3O5BR4分子量：

赖氏色素 瑞氏染色素 曙红变性次甲蓝 瑞氏染液

瑞氏色素   68988-92-1

Wright's stain分子式：C36H27N3O5BR4分子量：

赖氏色素 瑞氏染色素 曙红变性次甲蓝 瑞氏染液

瑞氏色素   68988-92-1

Wright's stain分子式：C36H27N3O5BR4分子量：

赖氏色素 瑞氏染色素 曙红变性次甲蓝 瑞氏染液

小鼠胚胎细胞；SC-1使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。