选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
Promocell C-22110 Endothelial Cell GrowthMedium KIT, 内皮细胞生长培养基套装 500ml马来(>98%，植物激素级)MH, maleic hydrazide>98%，植物激素级

牙龈成纤维细胞HGF钼粉(>99%,BR)Molybdenium powder>99%,BR

CL Others Human  CL-1 / CL / Chymoypsin-like protease 细胞裂解液 (阳性对照) 二硫化钼(>98%,BR)Molybdenium(IV) sulfide>98%,BR

盘羊皮肤细胞;ASHS31-萘乙酸钠(>98%,植物激素级)NAA-Na, 1-naphthaleneacetic acid  salt>98%,植物激素级

PG细胞，肺巨细胞癌 小鼠巨噬细胞,Ana-1细胞 CM-R119大鼠晶状体上皮细胞完全培养基100mLN-乙酰-DL-缬氨酸(>98%,BR)N-Acetyl-DL-valine>98%,BR
Molt-4(急性母细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IFNA5 / IFNaG 细胞裂解液 (阳性对照) 氘代硫酸(50g )D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2

大鼠*外分泌腺细胞;AR42J氘代硫酸(100g )D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2

CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 细胞裂解液 (阳性对照) 重水,氧化氘(0.55ml*10)D,99.9%Deuterium Oxide

肝动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)重水,氧化氘(0.6ml*10)D,99.9%Deuterium Oxide

HEC-1B细胞，内膜癌细胞 内膜癌细胞,ISK(Ishikawa)细胞 肺微内皮细胞cDNAHPMEC cDNA重水,氧化氘(0.6ml*10)D,99.96%Deuterium Oxide
IFNA4 Protein Rat 重组大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)去氢二异丁香酚(标准品)HPLC≥98%，标准品Dehydrodiisoeugenol

LA795(小鼠) 5×106cells/瓶×2 V79-4(中国仓鼠肺细胞)去氢钩藤碱（标准品）HPLC≥98%，标准品Corynoxeine

原代心肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml去氢木香内酯（标准品）HPLC≥98%，标准品Dehydrocostus Lactone

BPI Others Human  BPI 细胞裂解液 (阳性对照) 染料木苷（标准品）HPLC≥98%，标准品Genistin

大鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL去甲维拉帕米盐酸盐美国进口Norverapamil,
1188890-32-5  PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)  1mg  Powassan病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1188890-32-5  PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride)  5mg  Powassan病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  10mg  Oropouche病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  1mg  Paramushir病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1188890-41-6  KN-93 Phosphate  5mg  Oropouche病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，猪素E2酶联免疫试剂盒再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。