小鼠胚胎成纤维细胞；MEF品牌以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠胚胎成纤维细胞；MEF品牌
形态特性 成纤维细胞样　

生长特性 贴壁生长　

特征特性 取孕9天的615小鼠胚胎，去除脑、等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经丝裂霉素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过6代。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%CS  

传代方法 1：

3传代；3~4天1次。  

传代情况 P1

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 　

使用权限 A类

收到小鼠胚胎成纤维细胞；MEF品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

T-400-L-R Anti-Casein(bovine)吸嘴0.5-10ul低吸附型，盒装

TXL-10 Anti-CC16(Clara cell protein 16)吸嘴0.5-10ul袋装

TF-300-R-S Anti-CCL21/6Ckine（Chemokine (C-C motif) ligand 21）滤芯吸嘴0.5-10ul盒装,无菌

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SLTM  转绿调节因子SLTM抗体   规格 0.2ml特价促销

SLT/SLT-IIe/O139  猪素(O139)菌体蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

SLPI/ALK1  分泌型白细胞蛋白酶抑制因子抗体   规格 0.2ml特价促销

sLOX 1  可溶性凝集素样氧化受体1抗体   规格 0.2ml特价促销

SLN/Sarcolipin  肌脂蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

SLK/Fyn  酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌基因）抗体   规格 0.2ml特价促销

Slitrk1  神经突出相关蛋白Slitrk1抗体   规格 0.2ml特价促销

Slit2/Slil3  神经迁移蛋白Slit2/3抗体   规格 0.1ml特价促销

SLFN14  Schlafen家族14抗体   规格 0.2ml特价促销

SLCO2B1/OATPB  可溶性载质转运蛋白2B1抗体   规格 0.2ml特价促销

SLC9A9  钠氢通道蛋白9家族A9抗体   规格 0.2ml特价促销

SLC7A9  离子转运相关蛋白SLC7A9抗体   规格 0.2ml特价促销
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF品牌分子式：分子量：

间甲酚紫   

Cresol Purple分子式：C21H18O5S分子量：382.43

间甲酚磺酞 灿烂甲酚紫 甲苯酚紫 甲酚固紫

间甲酚紫   

Cresol Purple分子式：C21H18O5S分子量：382.43

间甲酚磺酞 灿烂甲酚紫 甲苯酚紫 甲酚固紫

固蓝RR盐   

Fast Blue RR Salt分子式：C15H14CLN3O3·0.5ZNCL2分子量：387.89

小鼠胚胎成纤维细胞；MEF品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。