小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1价格以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1价格
形态特性 成纤维细胞样　

生长特性 贴壁生长　

特征特性 该细胞有多个亚克隆，可以作为体外研究成骨细胞分化的良好模型，尤其是ECM信号通路的作用。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1:6~1:8传代；2~3天1次。　

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 60~70

收到小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1价格如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

 Anti-ATF4(activating transcription factor 4)３００微升吸头　　　　 　

 Anti-ATF6(activating transcription factor 6)５０００微升吸头（长） 　

 Anti-ADNP/NAP （Activity-dependent Neuroprotective protein ）

XW-CP-003 Anti-Actin α /α-SMA （Actin alpha , smooth muscle aorta）100片装载玻片存储盒
SOX22  核转录因子SOX22抗体   规格 0.2ml特价促销

Sox2  胚胎干细胞关键蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

SOX11  转录因子SOX-11蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

SOX10  转录因子SOX10抗体   规格 0.2ml特价促销

SOSSC/C9orf80  单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1   规格 0.2ml特价促销

Sortilin/NTR3/Gp95  神经降压素受体3抗体（糖蛋白95）   规格 0.2ml特价促销

SorLA/LRP9  受体相关蛋白9抗体   规格 0.2ml特价促销

SORBS2/ArgBP2  精氨酸结合蛋白2抗体   规格 0.2ml特价促销

SORBS2/ArgBP2  精氨酸结合蛋白2抗体   规格 0.2ml特价促销

Somatostatin/GRIH  生长抑素抗体   规格 0.1ml特价促销

Solute carrier family 1  溶质携带物家族-1抗体   规格 0.2ml特价促销

SODD  Bcl2结合抗凋亡蛋白4抗体   规格 0.2ml特价促销
小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1价格分子式：分子量：

消化棉   

分子式：分子量：

铍试剂Ⅰ   

Beryllon I分子式：C13H11N3O4分子量：

(对硝基苯偶氮)甲苯二酚 2,4-二羟基-6-甲基-4′-硝基偶氮苯 4-(对硝基苯偶氮)苔黑酚 4-(对硝基苯偶氮)苔黑素

维生素 B2   

Riboflavin分子式：C17H20N4O6分子量：376.36

7,8-二甲基-10-(1'-D-核糖基)-异咯嗪 粗制核黄素 维酶素 维生素B2 利福霉素

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1价格注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。