小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞来源于C57BL/6-TL+小鼠的脾细胞，为T淋巴细胞，可以产生IL-3, T细胞生长因子2（TCGF2）, 肥大细胞生长因子2（MCGF2）和B细胞生长因子1（BSF-1）。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸钠＋100u/mlIL-2

传代方法 维持细胞浓度在0.5～30×105 cells/ml之间；2～3天换液1次。

传代情况 C9

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

XW-RS-001 Anti-AD7C-NTP/NTP/AF(Neurual thread protein)5片装竖放玻璃染色缸

染 色 缸 系 列 Anti-AD7C-NTP/NTP/AF (Neurual thread protein)human

1、96孔分析板 Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1)

  Anti-CD56/NCAM1(Neural Cell Adhesion Molecule 1)
SEN1/  细胞衰老相关蛋白1抗体   规格 0.2ml特价促销

SEMCAP3/LNX3  SEMCAP3蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

Semaphorin 3B  导向蛋白3B抗体   规格 0.2ml特价促销

Sema7A/CD108  轴突生长因子CD108抗体   规格 0.2ml特价促销

SEMA6D  轴突导向因子SEMA6D抗体   规格 0.2ml特价促销

Sema6A  Sema6A抗体   规格 0.1ml特价促销

SEMA4D/CD100  臂板蛋白4D抗体   规格 0.2ml特价促销

Sema4C/SEMA5A  臂板蛋白4C抗体   规格 0.1ml特价促销

SEMA4A  跨膜蛋白SEMA4A抗体   规格 0.2ml特价促销

Sema3F  臂板蛋白3F抗体   规格 0.1ml特价促销

Sema3C  Sema3C蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

Sema3A  臂板蛋白3A抗体   规格 0.1ml特价促销
小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9使用说明书Erythrosin B分子式：C20H6I4NA2O5分子量：879.88

赤藓红，藻红B钠盐,赤藓红B, 润滑剂X-1,N,N'-亚乙基双硬脂酰胺,藻红,藻红B,酸性地衣红,2’,4’,5’,7’-四碘荧光素二钠

四碘荧光素钠盐   

Erythrosin B分子式：C20H6I4NA2O5分子量：879.88

赤藓红，藻红B钠盐,赤藓红B, 润滑剂X-1,N,N'-亚乙基双硬脂酰胺,藻红,藻红B,酸性地衣红,2’,4’,5’,7’-四碘荧光素二钠

四碘荧光素钠盐   

Erythrosin B分子式ows\system32\audiodev.dll

小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。