转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1图片以下是的详细信息：

细胞名称 转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1图片
形态特性

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞源于表达PyLT的转基因小鼠的睾丸细胞，表现出支持细胞的特性；具有吞噬活性，能内化乳胶微粒，清除死细胞；表达KL蛋白；具有光谱抗菌活性，释放蛋白酶敏感物质。培养温度32℃。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1:2~1:4传代，传代浓度不低于1×104 cells/cm2，每周2次换液。

传代情况 C3

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 70~84

使用权限 A类

收到转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1图片如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

SCT-200-SS-X Anti-CD55/DAF2.0ml,旋盖,可立,棕色

XW-DP--012 anti-AQP1(aquaporin Protein 1)德国莱卡818一次性刀片

XW-DP--013 Anti-AQP2（aquaporin Protein-2）英国珊顿MX-35一次性刀片

XW-DP--014 Anti-AQP3（aquaporin 3）美康一次性刀片SEC-蓝
SARS S-protein  抗冠状病毒表面S蛋白抗体   规格 0.1ml特价促销

SARS putative orflab polyprotein  冠状病毒抗体   规格 0.2ml特价促销

SARM1  SARM1蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体   规格 0.1ml特价促销

SAPK3/MAPK12  应激活化蛋白激酶3抗体（丝裂原活化蛋白激酶12）   规格 0.2ml特价促销

SAP62  剪接体相关蛋白62抗体   规格 0.2ml特价促销

SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉样蛋白P成份抗体   规格 0.1ml特价促销

SAMHD1/HDDC1/MOP5  单核细胞蛋白5抗体   规格 0.2ml特价促销

SAMDC  S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抗体   规格 0.1ml特价促销

SAMD9  SAMD9蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

SAMD7  SAMD7蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

SAMD3  SAMD3蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销
转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1图片Bromothymol blue sodium salt分子式：C27H27BR2NAO5S分子量：646.36

溴百里香酚蓝钠盐, 溴麝香草酚蓝钠盐 溴百里香酚兰钠

溴酚蓝钠   

Bromophenol blue sodium salt分子式：C19H9BR4NAO5S分子量：691.94

溴酚兰钠

溴酚蓝钠   

Bromophenol blue sodium salt分子式：C19H9BR4NAO5S分子量：691.94

溴酚兰钠

溴酚蓝钠   

转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1图片注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。