615小鼠T细胞性瘤株；L7912使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 615小鼠T细胞性瘤株；L7912使用说明书
形态特性 腹水型

生长特性 体内生长

特征特性 1979年12月建立，碘乙酸L7721瘤苗免疫组织经103个活L7721细胞攻击后，存活33日的615系病鼠脾细胞悬液或腹水，同系小鼠腹腔内接种及传代形成瘤株，接种成功率100%。

培养条件 -

传代方法 制备成细胞悬液接种至615小鼠。

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 -

使用权限 A类

收到615小鼠T细胞性瘤株；L7912使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

TF-20 Anti-CCR-3(CC chemokine receptor 3)滤芯吸嘴20ul袋装

TF-20-R-S Anti-CCR-4(C-C chemokine receptor 4)滤芯吸嘴20ul盒装,无菌

TF-20-L-R-S Anti-CXC-R6(CXC-chemokine receptor 6)滤芯吸嘴,20ul,盒装,无菌

TF-50 Anti-CCR-7(C-C chemokine receptor 7)滤芯吸嘴50ul袋装
RPLP0  酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体   规格 0.1ml特价促销

RPL5  核糖体蛋白L5抗体   规格 0.2ml特价促销

RPL19  核糖体蛋白L19抗体   规格 0.2ml特价促销

RPL15  核糖体蛋白L15抗体   规格 0.2ml特价促销

RPL11/GIG34  细胞生长抑制蛋白34   规格 0.2ml特价促销

RPH3AL  Ras相关GTP结合蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

RPA70  单链结合蛋白70抗体   规格 0.2ml特价促销

RPA32/RPA2  复制因子A蛋白2   规格 0.2ml特价促销

RP1/DCDC4A  蛋白1抗体   规格 0.2ml特价促销

ROS/c ros  活性氧簇ROS抗体   规格 0.1ml特价促销

RORG/ROR gamma  维甲酸相关孤儿受体γ抗体   规格 0.2ml特价促销

RORB  维甲酸相关孤儿受体β抗体   规格 0.2ml特价促销
615小鼠T细胞性瘤株；L7912使用说明书Indigo carmine分子式：C16H8N2NA2O8S2分子量：466.36

靛蓝胭脂红 靛胭脂 靛红

靛蓝二磺酸钠   860-22-0

Indigo carmine分子式：C16H8N2NA2O8S2分子量：466.36

靛蓝胭脂红 靛胭脂 靛红

二苯胺磺酸钠   6152-67-6

Diphenylaminesulfonic acid sodium salt分子式：C12H10NNAO3S分子量：271.27

4-(苯氨基)苯磺酸单钠盐 4-二苯胺磺酸钠，二苯胺-4-磺酸钠

二苯胺磺酸钠  ows\system

615小鼠T细胞性瘤株；L7912使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。