上海谷研实业有限公司
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植物KORRIGAN酶酶联免疫试剂盒
起订量 (盒)价格
1-101930 /盒
≥101330 /盒
  • 品牌:谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-E965437
  • 发布日期: 2018-11-02
  • 更新日期: 2025-07-25
产品详请
产地 进口、国产
保存条件 2-8℃低温、避光、防潮
品牌 谷研
货号 GOY-E965437
用途 公司产品仅用于科研
检测方法 ELISA
CAS编号
保质期 详见说明书
适应物种 详见说明书
检测限 6.25U/L200U/L
数量 22
包装规格 48T/96T
标记物 详见说明书
纯度 详见说明书%
样本
应用 酶联免疫试剂盒
是否进口

优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果

         产品名称

         英文名称

     检测范围

  植物KORRIGAN酶酶联免疫试剂盒

 

  6.25U/L200U/L

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
A549, 细胞系硝唑尼特Nitazoxanide>99%

THP 1细胞,单核细胞型瘤细胞 细胞高转移亚系,PC-3M 2B4细胞 结膜成纤维细胞总RNAHConF NA硝唑尼特(标准品)Nitazoxanide>99%,标准品

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A寡霉素AOligomycin A>95%,美国进口原装

ESAM Others Human  ESAM 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸奥洛他定Olopatadine HClBR,细胞培养级,度大于99%

小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12盐酸奥洛他定(标准品)Olopatadine HClHPLC>98%,标准品
22RV1 细胞DL-异亮氨酸DL-Isoleucine>99%,BR

MDCK-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)狗肾上皮细胞 MDCK-EGFP-puro (leiviral consuct stable sains of canine renal epithelial cells) EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycinL-谷氨酸-γ-苄酯L-Glutamic acid γ-benzyl ester0.98

PDGFC Protein Human 重组 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签)L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐L-Phenylalanine benzyl ester  0.98

肺泡上皮细胞 (HPAEpiC)( 1×106 ) rCF, 大鼠*成纤维细胞 RattusL-脯氨酸苄酯盐酸盐L-Proline benzyl ester >98%,BR

球状少突细胞培养基OsM-prfL-精氨酸-L-谷氨酸盐L-Arginine L-glutamate>98%,BR
非洲绿猴肾细胞;VERO-76 恶性胚胎横纹肌瘤,RD细胞 KP-N-NS(肾上腺神经母细胞瘤细胞())α-D-葡萄糖-1-1酸-二钠(>99.0%,BR)>99.0%,BRalpha-D-Glucose-1-phosphate, di salt, hydrate

EB病毒转化的B细胞;KMY0926α-甲基肉桂酸(>98%,BR)>98%,BRalpha-Methylcinnamic acid

FLRT3 Others Human  FLRT3 细胞裂解液 (阳性对照) 来那度胺/雷利度胺>99.0%,BRLenalidomide

CM-R069大鼠肾成纤维细胞完全培养基100mL来那度胺/雷利度胺(标准品)HPLC>98%,标准品Lenalidomide

CLEC7A Others Human  CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 细胞裂解液 (阳性对照) 来曲唑>98%,BR,可用于细胞培养Letrozole
1146-04-9  Illudin M  1mg  Influenza Virus A甲型()病毒H1N1亚型RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

1146-04-9  Illudin M  5mg  Influenza Virus A甲型()病毒H1亚型RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114616-11-4  14,15-dehydro Leukotriene B4  100μg  Influenza Virus A甲型()病毒通用RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114616-11-4  14,15-dehydro Leukotriene B4  25μg  Influenza Virus A甲型()病毒H1亚型RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

114616-11-4  14,15-dehydro Leukotriene B4  50μg  Influenza Virus A甲型()病毒通用RT-LAMP试剂盒  动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、植物KORRIGAN酶酶联免疫试剂盒特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

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