615小鼠前瘤株；Fc使用说明书 Anti-Bim(Bcl-2 interacting mediator of cell death) 离心管15 ml            

PCR-02D-L-C Anti-CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)0.2mlPCR管，凸盖

T-205-WB-C-L -R -S Anti-Cav-1(Caveolin-1)吸嘴200ul低吸附型，广嘴，盒装,无菌

AM-2ML-SQ Anti-Cdc34（Cell Division Cycle protein 34）硅胶盖,方孔
615小鼠前瘤株；Fc使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 615小鼠前瘤株；Fc使用说明书
形态特性 实体瘤

生长特性 体内生长

特征特性 1975年建株；源自甲基苄基亚硝胺灌胃诱发的615小鼠前，瘤细胞悬液同系小鼠皮下移植传代建立。

培养条件 -

传代方法 制备成细胞悬液接种至615等小鼠。

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR -

同工酶

染色体 -

使用权限 A类

收到615小鼠前瘤株；Fc使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
615小鼠前瘤株；Fc使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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615小鼠前瘤株；Fc使用说明书玫瑰红酸钠   523-21-7

Rhodizonic acid sodium salt分子式：C6NA2O6分子量：214.04

5,6-二羟基-5-环己烯-1,2,3,4-四酮二钠盐 玫棕酸钠

二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)   20624-25-3

Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate分子式：C5H10NNAS2·3H2O分子量：225.31

铜锌灵,二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,促进剂SDC

二乙基二硫代氨基甲酸钠(铜试剂)   20624-25-3ows\system32\audiodev.dll