淀粉脱分支酶(DBE)测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

DBE 能够专一性地裂解支链淀粉的α-1，6 糖苷键，产生线性的葡萄糖链，在调整支链淀粉

分子的链长方面有重要的作用。
测定原理：

采用 3，5-二硝基水杨酸法测定 DBE 催化支链淀粉产生的还原糖，通过测定还原糖含量的

变化来计算 DBE 活性。自备仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰、蒸

馏水
试剂组成和配制：

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 15mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：粉剂×1 支，4℃保存；临用前每支加入 6mL 试剂一，充分混匀后备用；用不完的

试剂 4℃保存；

试剂三：液体 12mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：液体 35mL×1 瓶，4℃保存。
酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL

提取液），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 
测定操作：
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长到 540 nm，蒸馏水调零。
2、加样表
试剂名称（μL） 对照管 测定管
95℃水浴 5min 后灭活的样本 200
粗酶液 200
试剂一 200
试剂二 200
混匀，37℃准确保温 2h
试剂三 200 200
试剂四 600 600
混匀，95℃水浴 5min，于 1mL 玻璃比色皿 540nm 处读取各管吸光值。ΔA=A 测定-A 对照。
每个测定管需设个一个对照管。
注意：可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液，然后集中进行 5min 95℃沸水浴处理。

计算公式：
DBE 活力单位的计算
标准条件测定回归方程为 y = 3.8458x - 0.165；x 为标准品浓度（mg/mL），y 为吸光值。
（1）按照蛋白浓度计算
单位的定义：每 mg 组织蛋白每 h 催化产生 1mg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
DBE 活力(mg /min /mg prot)=[ (ΔA+0.165)÷3.8458×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T=0.26× (ΔA+0.165) ÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1mg 葡萄糖定义为一个酶活力单位。
DBE 活力(mg /min /g 鲜重)=[ (ΔA+0.165)÷3.8458×V 反总]÷(W× V 样÷V 样总)÷T
=0.26× (ΔA+0.165) ÷W
V 反总：反应体系总体积，0.4mL； V 样：加入样本体积，0.2mL；V 样总：加入提取液体
积，1 mL；T：反应时间，2 h；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
标准曲线线性范围为 0.1mg/mL-1mg/mL。
ΔA 线性范围为 0.01-2。

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