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产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E964464 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 1U/L32U/L |
数量 | 24 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | Cytochrome P450 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
鱼细胞色素P450酶联免疫试剂盒 |
Cytochrome P450 |
1U/L32U/L |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
MSTN Protein Mouse 重组小鼠 GDF-8 / Myostatin / MSTN 蛋白 (Fc 标签)钒标准溶液(1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3)质量规格:1000μg/ml,溶剂:0.5mol/L HNO3Vanadium solution
成纤维细胞(HPrF)(5×105) 绒毛膜间充质基质细胞 Human钇标准溶液(1000μg/ml in 10% HCl)质量规格:1000μg/ml in 10% HClYttrium standard
tTA基因修饰的小鼠*癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6钛铁试剂(AR)质量规格:ARTiron
脑膜细胞 (HMC)( 5×105 )钛铁试剂(95%)质量规格:0.95Tiron
肠动脉内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)四溴酚酞乙酯钾盐质量规格:INDTBPE
连翘酯苷E(标准品)Forsythoside E质量规格:HPLC≥98%,标准品 小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
ELISAKitCT小鼠降钙素规格:48T/96T
罗通定/左旋延胡索乙素/左旋四氢巴马汀(标准品)Rotundine/ L-Tetrahydropalmatine质量规格:HPLC≥98%,标准品 Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 HumanAngiotensinⅡReceptor2,AT2RELISAKit人紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒规格:96T/48T
表没食子儿茶素没食子酸酯(标准品)EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract质量规格:HPLC≥99%,标准品 Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚体转录因子(OTF2A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
去氧胆酸(标准品)Deoxycholic acid质量规格:HPLC≥98%,标准品
Chickenα-Glucosidase,a-GluELISA试剂盒鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠可溶性瘦素受体(sLR)试剂盒 Mouse Leptin Soluble Receptor,sLR ELISA
Kit
CXCL14 Protein Human 重组 CXCL14 / BRAK 蛋白蛇床子素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Osthole
MRC-5(胚 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 细胞裂解液 (阳性对照) 蛇床子素质量规格:≥98%,BROsthole
正常大鼠肾细胞;NRK麝香酮(标准品)质量规格:GC≥98%,标准品Muscone
心肌细胞 (HCMa) (1×106 )升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside
T-110A透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)1mL山梨酸钾(标准品)质量规格:含量测定Potassium Sorbate
苯并三氮唑钠盐(BTA-S)质量规格:≥40%澄清淡黄色液体BTA-S
ELISAKitsCD146人可溶性CD146分子规格:48T/96T
糖原含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
普罗布考质量规格:>99%Probucol 小鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒 ,英文名: 25(OH)D3/25 HVD3 ELISA Kit RatSolubleIercellularAdhesionMolecule1,sICAM-1ELISA试剂盒大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
普罗布考(标准品)质量规格:含量测定Probucol 牛的牛小肠碱性1酸酶(CIAP)ELISA检测试剂盒BovineCalfiestinalalkalinephosphatase,CIAPELISAKit 96T/48T HumanIestinalefoilfactor,ITFELISA试剂盒人肠三叶因子(ITF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Ipatasertib(GDC0068)质量规格:>98%,高选择性的pan-Akt抑制剂GDC-0068;RG7440 人B细胞活化因子(BAFF)试剂盒 Human BAFF ELISA Kit HumanMyosinlightChain,MLCELISAKit人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鱼细胞色素P450酶联免疫试剂盒使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。