人细胞株；Huh-7/M8价格以下是的详细信息：

细胞名称 人细胞株；Huh-7/M8价格
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

收到人细胞株；Huh-7/M8价格如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

PCR-384M2-C Anti-CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)384孔半裙边PCR板PCR板

 PCR薄壁反应管，96孔/384孔PCR板 Anti-CD14(cluster of differentiation antigen 14)

PCR-02D-C Anti-CD167a/DDR10.2ml,凸盖

PCR-0208-C Anti-CD169/Siglec-1/sialoadhesin（Sn）(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1)0.2ml,8排管
TPO/Thrombopoietin  血小板生成素抗体(巨核细胞集落刺激因子)   规格 0.1ml特价促销

TPO  甲状腺过氧化物酶抗体   规格 0.2ml特价促销

TPH2  5色氨酸羟化酶2抗体   规格 0.2ml特价促销

TPH/Trptophan Hydroxylase   色氨酸羟化酶抗体   规格 0.2ml特价促销

TPD54/TPD52L2  蛋白D54蛋白抗体   规格 0.2ml特价促销

TPD52L1/D53  蛋白D53抗体   规格 0.2ml特价促销

TPD52/Prostate and colon associated protein  和相关蛋白   规格 0.2ml特价促销

TPA/PLAT  组织型纤溶酶原激活剂抗体   规格 0.1ml特价促销

TP53TG5  p53靶蛋白5抗体   规格 0.2ml特价促销

TP53TG3  p53靶蛋白3抗体   规格 0.2ml特价促销

TP53I8/EI24  蛋白p53诱导蛋白8   规格 0.1ml特价促销

TP53I13  蛋白p53诱导蛋白13(抑制基因)   规格 0.2ml特价促销
人细胞株；Huh-7/M8价格免疫血清兔抗Biotin（生物素）　现货促销　500克

免疫血清兔抗FITC　特价促销　1公斤

免疫血清兔抗BSA　进口/国产　10克

免疫血清兔抗小鼠κ-链　特价供应　25克

免疫血清兔抗HRP　现货促销　100克

免疫血清兔抗小鼠IgG　特价促销　1块

人细胞株；Huh-7/M8价格注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。