![]() |
产地 | 进口、国产 |
品牌 | 上海谷研 |
货号 | GOY-0494X |
保存条件 | 低温保存 |
英文名称 | SK-OV-3 |
保质期 | 详见说明书个月 |
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3价格以下是的详细信息:
细胞名称 人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的分离得到。该细胞对和几种细胞毒性药物(包括白喉毒素、顺铂和阿霉素)耐受。在裸鼠中成瘤,且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。
培养条件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,2-3天传一代
传代情况 C26
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
收到人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3价格如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
规格:5 × 105次方(1ml)现货供应脐内皮细胞
规格:5 × 105次方(1ml)现货供应脐动脉内皮细胞
规格:5 × 105次方(1ml)现货供应脐平滑肌细胞
规格:5 × 105次方(1ml)现货供应脐动脉平滑肌细胞
规格:96T/48T小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒英文名称:Mouse Anti-trypsin,AT ELISA Kit特价促销
规格:96T/48T小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒英文名称:Mouse proliferating cell nuclear antigen antibody,PCNA ELISA Kit进口/原装
规格:96T/48T小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA试剂盒 英文名称:Mouse anti-centrol and centrosome antibody,ACA ELISA Kit 特价促销
规格:96T/48T小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒英文名称:Mouse Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T小鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒英文名称:Mouse Endometrium Antibody,EMAb ELISA Kit进口/分装
规格:96T/48T小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒英文名称:Mouse granzymes A,Gzms-A ELISA Kit进口/分装
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3价格四硫磺酸钠亮绿增菌液 进口/国产 25克
沙门氏志贺氏属琼脂培养基 特价供应 5克
沙门氏志贺氏菌增菌液 现货促销 25克
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基 特价促销 5克
绿脓菌素测定用培养基 进口/国产 25克
亚碲酸盐肉汤基础 特价供应 100克
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3价格注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。