人细胞；BEl-7402品牌以下是的详细信息：

细胞名称 人细胞；BEl-7402品牌
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 BEL-7402细胞株是1974年从临床手术标本中建立的。 细胞群体倍增时间为20小时。 移植到处理过的wistar大鼠中的能形成。 细胞形态呈上皮样细胞。 在电子显微镜下亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床细胞相似。 分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。 BEL-7402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。 间接免疫荧光法测BEL-7402细胞内的AFP为阳性反应。 LDH同工酶谱显示与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床相近。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代  

传代情况 C261

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

收到人细胞；BEl-7402品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

规格:5 × 105次方（1ml）现货供应小肠内皮细胞

规格:5 × 105次方（1ml）现货供应小肠隐窝上皮细胞

规格:5 × 105次方（1ml）现货供应肝内胆管上皮细胞

规格:5 × 105次方（1ml）现货供应胃粘膜上皮细胞
规格:96T/48T小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit进口/原装

规格:96T/48T小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒 英文名称：Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit 进口/原装

规格:96T/48T小鼠雌二醇(E2)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Estradiol,E2 ELISA Kit进口/原装

规格:96T/48T小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Estradiol receptor,ER ELISA Kit特价促销

规格:96T/48T小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒英文名称：Mouse estrogen,E ELISA Kit特价促销

规格:96T/48T小鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒英文名称：Mouse Estriol,E3 ELISA Kit进口/原装
人细胞；BEl-7402品牌亚铁氢化钾　进口/国产　1克

硼氢化钠　特价供应　5克

角豆胶　现货促销　100毫升

氢碘酸　特价促销　10片

肥皂草素　进口/国产　50片

异丙胺　特价供应　5克

人细胞；BEl-7402品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。