人；NCI-H1395品牌以下是的详细信息：

细胞名称 人；NCI-H1395品牌
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 这株细胞是1986年4月建株的。患者吸烟。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%

传代方法 消化5分钟。1：

2。5-6天长满。  

传代情况 P(23+5)

冻存条件 完全培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性　

STR Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:10,14；D16S539:11,13；D18S51:12,14；D19S433:13,16；D21S11:29；D2S1338:17,24；D3S1358:15；D5S818:12；D7S820:8；D8S1179:12,14；FGA:18,23；TH01:6,9.3；TPOX:8；vWA:14,17

同工酶

染色体

使用权限 A类

收到人；NCI-H1395品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人平滑肌细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人外膜成纤维细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人周细胞英文名称：HBVP现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛内皮细胞英文名称：HCPEC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛上皮细胞英文名称：HCPEpiC 现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛成纤维细胞英文名称：HCPF现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脑膜细胞英文名称：HMC现货促销规格:5 x 10^418 cells/vial
规格:96T/48T兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒英文名称：Rabbit Haptoglobin,Hpt/HP ELISA Kit进口/分装

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规格:96T/48T兔抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒 英文名称：Rabbit anti-brain tissue antibody,ABAb ELISA Kit 进口/原装

规格:96T/48T兔抗平滑肌抗体(ASMA) ELISA试剂盒英文名称：Rabbit Anti-Smooth Muscle Antibody,ASMA ELISA Kit进口/分装

规格:96T/48T兔抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒英文名称：Rabbit anti-glycoprotein antibody,GP ELISA Kit进口/原装

规格:96T/48T兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒 英文名称：Rabbit soluble Factor-related Apoptosis,sFAS/Apo-1 ELISA Kit进口/原装
人；NCI-H1395品牌钛铁试剂　现货促销　10克

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低碳硫纯铁助溶剂　进口/国产　5克

生铁　特价供应　25克

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人；NCI-H1395品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。