选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
A673细胞，横纹癌细胞 链球菌 615小鼠状肺腺株;P615水杨酸(AR)Salicylic acid质量规格：>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重组 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 标签)L-1酸L-Tartaric acid质量规格：>99%,AR

MA-782(小鼠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea质量规格：>98%，BR

犬肾细胞;MDCK(NBL-2)氧化镍Nickel(II) oxide green质量规格：>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 细胞裂解液 (阳性对照) 吩嗪Phenazine质量规格：>98%,BR
羟基波生坦质量规格：美国进口Hydroxy Bosentan  HumanFibroblastsurfaceprotein,FSPELISA试剂盒人纤维母细胞表面抗原(FSP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠生长激素释放多肽(GHRP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N-去甲基克拉霉素质量规格：美国进口N-Desmethyl Clarithromycin  组织β-内酰胺酶报告基因活性荧光定量检测试剂盒20  人糖原合成酶激酶3(GSK-3)试剂盒 Human glycogen syhase kinase 3,GSK-3 ELISA Kit

阿糖胞苷 5‘-单1酸盐质量规格：美国进口Cytarabine 5'-Monophosphate  HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit人NOD样受体(NLR)ELISA试剂盒规格：96T/48T  血浓度测试盒 可见分光光度法 50管/48样

达卡巴嗪-d6质量规格：美国进口Dacarbazine-d6  兔主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/RLAⅡ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  Rattelomerase,TEELISA试剂盒大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
肝实质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸阿扎司琼-d3质量规格：美国进口Azasetron-d3,

间充质干细胞-脐带 小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞，G-7细胞 P815(肥大细胞瘤细胞)Y-25130 盐酸质量规格：美国进口Y-25130

多发性*瘤细胞;RPMI-8226 [RPMI8826]去甲基尼扎替丁质量规格：美国进口Desmethyl Nizatidine

IL17RA Others Human  IL17RA / CD217 细胞裂解液 (阳性对照) 庆大霉素C1a质量规格：美国进口Gentamicin C1a

中国仓鼠卵巢细胞;CHO脱氟帕罗西汀盐酸盐质量规格：美国进口Defluoro Paroxetine,
氟比洛芬(国产)质量规格：>98%,国产美仑Flurbiprofen  Porcinethrombomodulin,TMELISA试剂盒猪调节蛋白(TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T  球蛋白G4(IgG4)ELISA试剂盒 ，英文名： IgG4 ELISA Kit

氟比洛芬(进口)质量规格：>98%,原装进口Flurbiprofen  小鼠泛素结合酶E2A(UBE2A)ELISA试剂盒 ，英文名： UBE2A ELISA Kit  Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISA试剂盒大鼠生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氟比洛芬（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Flurbiprofen  人抗原处理相关转运蛋白(TAP)ELISA检测试剂盒Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 96T/48T  HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISA试剂盒人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1霉素钙（水溶）质量规格：>98%Fosfomycin Calcium  大鼠清除受体富含半胱氨酸1型蛋白M130/CD163分子,CD163 试剂盒 Rat scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130,CD163 ELISA kit  Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit人多巴胺-β羟化酶(DBH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
线虫4-羟基壬烯醛酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。