人细胞；MDA-MB-157品牌以下是的详细信息：

细胞名称 人细胞；MDA-MB-157品牌
形态特性 上皮样　

生长特性 贴壁生长　

特征特性 该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的44岁黑人女性，表达WNT7B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。

培养条件 L15：

Leibovitz Medium 10%FBS  

传代方法 1:2~1:3传代；每周换液2~3次。

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：16；D19S433：14.2；D21S11：31，31.2；D2S1338：25；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：10，11；D8S1179：12，14；FGA：23；TH01：7，8；TPOX：11；vWA：15；

同工酶

染色体 　

使用权限 A类

收到人细胞；MDA-MB-157品牌如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人平滑肌细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人外膜成纤维细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人周细胞英文名称：HBVP现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛内皮细胞英文名称：HCPEC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛上皮细胞英文名称：HCPEpiC 现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛成纤维细胞英文名称：HCPF现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脑膜细胞英文名称：HMC现货促销规格:5 x 10^187 cells/vial
规格:96T/48T人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒 英文名称：Human Alanine Aminotransferase,ALT/GPT ELISA Kit进口/分装

规格:96T/48T人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒英文名称：Human malondialchehyche，MDA ELISA Kit特价供应

规格:96T/48T人丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒 英文名称：Human pyruvate kinase,PK ELISA Kit特价供应

规格:96T/48T人丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒英文名称：Human Pyruvate Kinase，M2-PK ELISA Kit特价促销

规格:96T/48T人丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1)ELISA试剂盒英文名称：Human pyruvate dehydrogenase-E1,PDH E1 ELISA Kit特价促销

规格:96T/48T人IgG(HCV-IgG)ELISA试剂盒英文名称：Human Hepatitis C virus IgG，HCV-IgG ELISA Kit特价供应
人细胞；MDA-MB-157品牌玫瑰红6G　进口/国产　5克

玫红酸　特价供应　100U

玫瑰红酸钠　现货促销　250U

5-硝基邻菲啰啉　特价促销　750U

邻苯二酚紫　进口/国产　50毫克

活性碳　特价供应　250毫克

人细胞；MDA-MB-157品牌注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。