人卵巢；PA-1使用说明书以下是的详细信息：

细胞名称 人卵巢；PA-1使用说明书
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长　

特征特性 该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢患者的中分离建立的；该细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2＇-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1:4~1:10传代；每周2~3次。　

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 培养法（-）　

STR Amelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：9，10；D16S539：9，12；D18S51：15，18；D19S433：13；D21S11：29，31.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：14，15；FGA：24；TH01：7，9；TPOX：11；vWA：15，17；

同工酶

染色体 40~46，XX

使用权限 A类

收到人卵巢；PA-1使用说明书如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。

人平滑肌细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人外膜成纤维细胞英文名称：HBVSMC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人周细胞英文名称：HBVP现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛内皮细胞英文名称：HCPEC现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

人脉络丛上皮细胞英文名称：HCPEpiC 现货促销规格:5 x 10^5 cells/vial

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人脑膜细胞英文名称：HMC现货促销规格:5 x 10^170 cells/vial
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人卵巢；PA-1使用说明书亮绿　现货促销　25克

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人卵巢；PA-1使用说明书注意事项：

1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。