超氧阴离子清除能力测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

超氧阴离子自由基作为生物体代谢过程中产生的一种自由基，可攻击生物大分子，如脂质、

蛋白质、核酸和聚不饱和脂肪酸等，使其交链或者断裂，引起细胞结构和功能的破坏，与机

体衰老有很密切的关系，清除超氧阴离子自由基的研究已经得到了广泛的关注。
测定原理：

AP-TEMED 系统产生超氧阴离子，与盐酸羟胺反应生成 NO2－，NO2－与对氨基苯磺酸和 α－

萘胺的作用生成红色的偶氮化合物，在 530nm 处有特征吸收峰，样品对超氧阴离子的清除

能力与 530nm 的吸光值呈负相关。自备仪器和用品:天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、恒温水浴锅。
试剂组成和配制：

提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 3mL×1 瓶，4℃避光保存。

试剂二：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。临用前加 12mL 蒸馏水充分溶解。

试剂三：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。

试剂四：液体 15mL×1 瓶，4℃避光保存。

试剂五：液体 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
酶液提取：
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1mL
提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置于冰上待测。
2. 细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500
万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，
总时间 3min）；然后 4℃，10000g 离心 10min，取上清置于冰上待测。
3. 培养液或其它液体：直接检测。
4. 粉剂药物可配制成相同浓度，比如 1mg/mL。

测定操作：
对照管 测定管

试剂一（μL） 40 40

试剂二（μL） 160 160

H2O（μL） 100

充分混匀，25℃反应 1min

样品（μL） 100

试剂三（μL） 200 200

充分混匀，37℃反应 30min

试剂四（μL） 200 200

试剂五（μL） 200 200

充分混匀，37℃显色 20min，于 1mL 玻璃比色皿，在 530nm 处测定

对照管和测定管的吸光值，分别记为 A 对照管和 A 测定管。

注意：对照管只需测定一次。
计算公式：
超氧阴离子清除率 I%= AA - A′对照管对照管 测定管

注意事项

1. 试剂一 4℃可保存 2 个月，配制好的试剂二 4℃可保存一周，建议实验前配制，并尽快

使用。

2. 样品处理完后立即进行测定，或者低温保存不超过 24 小时。
公司正在出售的产品：