甘油三酯(TG)含量测试盒微量法

商品属性：

测定意义：

TG 是长链脂肪酸和甘油形成的脂肪分子，不仅是细胞膜的主要成分，也是重要呼吸底物。
测定原理：

用异丙醇提取 TG，脂蛋白酯酶水解 TG 生成甘油和脂肪酸（FFA），甘油与三磷酸腺苷在甘

油激酶和磷酸甘油氧化酶催化下生成 H2O2，过氧化物酶催化过氧化氢氧化 4-氨基安替比林

偶联酚，生成有色化合物，在 505 nm 处有特征吸收峰。自备仪器和用品:酶标仪、台式离心机、可调式移液枪、96 孔板、研钵、冰和蒸馏水

 
试剂组成和配制：

试剂一：液体 120 mL×1 瓶，4℃保存。

试剂二：液体 12 mL×1 瓶，4℃保存。

试剂三：液体 12 mL×1 瓶，4℃避光保存。
酶液提取：
1、 组织中 TG 的提取：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取

约 0.1g 组织，加入 1mL 试剂一）进行冰浴匀浆，8000g，4℃离心 10min，取上清，即

TG 待测液。

2、细胞、细菌中 TG 的提取：先收集 400-500 万细胞或细菌到离心管内，离心后弃上清，

加 1mL 试剂一，超声波破碎 1min（强度 20％，超声 2s，停 1s），8000g，4℃离心 10min，

取上清，即 TG 待测液。

3、血清（浆）样品：直接测定。 
测定操作：
酶标仪预热 30min，调节波长到 505 nm。

试剂（μL） 空白管 测定管

样本 10

试剂一 10

试剂二 95 95

试剂三 95 95

混匀，室温下静置 20min，于 505 nm 波长处读取吸光值，记为 A 空白和 A 测定，△A=A 测

定-A 空白。空白管只需测一管。 
计算公式：
标准曲线：y = 0.3261x - 0.0199； R2 = 0.9979；x：标准品浓度（mg/mL） y：吸光值差值 ΔA。
1. 血清（浆）中甘油三酯含量计算：
TG 含量（mg/mL）=（ΔA+0.0199）÷0.3261=3.07×（ΔA+0.0199）
2. 组织、细菌或细胞中甘油三酯含量计算：
(1)按样本蛋白浓度计算
TG 含量（mg/ mg prot）= (ΔA+0.0199)÷0.3261×V 样÷(Cpr×V 样）=3.07×（ΔA+0.0199）÷Cpr
(2)按样本质量计算
TG 含量（mg/ g 鲜重）=（ΔA+0.0199）÷0.3261×V 样÷(W×V 样÷V 样总）=3.07×（ΔA+0.0199）
÷W
V 样：加入样本体积，0.01 mL；V 样总：加入试剂一体积，1 mL；W：样本质量，g；
Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL。
注意事项：
1. 试剂盒中有易挥发性物质，实验过程中需佩戴手套和口罩，试剂瓶盖打开后应该及时盖
紧。
2. 检出限为 100μg/mL。

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