多功能氧化酶(MFO)测试盒微量法

商品属性：

测定意义：

多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的

物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增

强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深

入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。
测定原理：

MFO 催化对硝基苯甲醚产生对硝基苯酚，在 400nm 下有特征吸光值。自备仪器和用品:酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰、蒸馏水、氯仿。
试剂组成和配制：

提取液：液体 120mL×1 瓶，4℃保存;

试剂一：液体 24mL×1 瓶，4℃避光保存;

试剂二：粉剂×3 管，-20℃保存；临用前取一管加入 1.5mL 水溶解，现配现用。

试剂三：液体 24mL×1 瓶，4℃保存;

试剂四：液体 64mL×1 瓶，4℃保存。
酶液提取：
按照组织质量（g）：提取液（mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提

取液），进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 20min，取上清，置冰上待测。 
测定操作：
1、 酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 400nm。
2、在 EP 管中依次加入如下试剂
试剂名称（μL） 测定 空白
试剂一 200 200
试剂二 40 40
提取液 160 360
样本 200
混匀，37℃水浴 30min
试剂三 200 200
分别加入 1000μL 氯仿，充分混匀萃取，静置 10min，取下层氯仿层 0.6mL 至新的 EP 管中。
再加入试剂四 0.6mL，充分混匀萃取，取上层水相 0.2mL 于 96 孔板中，400nm 下测定吸光
值 A 测定与 A 空白，△A=A 测定-A 空白。空白管只需测一管。

计算公式：
MFO 活性计算:
标准曲线：y = 0.0119x + 0.0021，R2 = 0.9997；y，吸光度；x,标准品浓度，单位 nmol/mL。
（1）按样本质量计算
单位定义：每 g 样本每分钟产生 1nmol 对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
MFO（nmol/min/g 鲜重）=（△A-0.0021）÷0.0119×V 总÷(V 样÷V 样总×W)÷T
 =14×（△A-0.0021）÷W
（2）按样本蛋白浓度计算
单位定义：每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对硝基苯酚定义为一个酶活力单位。
MFO（nmol/min/mg prot）=（△A-0.0021）÷0.0119×V 总÷(V 样×Cpr)÷T
 =14×（△A-0.0021）÷Cpr
V 总：最终萃取液体积，1 mL；V 样：反应中样品体积，200μL；T：反应时间，30min；W：
样品质量，g；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL。

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