多酚氧化酶(PPO)测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

PPO（EC1.10.3.1）主要存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是一种含铜的氧化酶，

能使一元酚和二元酚氧化产生醌，从而引起褐化，与果蔬加工、茶叶品质和组培等密切相关。
测定原理：

PPO 能够催化邻苯二酚产生醌，后者在 525nm 有特征光吸收。自备仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体，60mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体，40mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体，10mL×1 瓶，4℃保存；
酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，
加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、血清（浆）或果汁样本的处理：
按照血清（浆）或果汁体积（mL）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议取 0.1mL
血清（浆）或果汁加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰
上待测。

测定操作：
1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 525nm，蒸馏水调零。
2、 样本测定（在 EP 管中依次加入下列试剂）
试剂名称（μL） 测定管 对照管
样本 180
煮沸的样本【注 1】
180
试剂一 720 720
试剂二 180
蒸馏水 180
37℃(哺乳动物)或 25℃（其它物种）中准确水浴 10min（酶促反应时间）后，95℃水浴
5min（终止酶促反应）充分混匀，10000g，25℃离心 10min，取上清，525nm 处检测测定管
和对照管吸光度。ΔA=A 测定管-A 对照管。
【注 1】每个测定管需要设一个对照管，可以在不同对照管中加入不同样品的粗酶液，然后
集中进行 5min 95℃水浴处理。

计算公式：
PPO 活性计算：
1、血清（浆）或果汁 PPO 活性
单位的定义：每分钟每 mL 血清（浆）或果汁在每 mL 反应体系中使 525nm 处吸光值变化
0.01 为一个酶活力单位。
PPO（U/mL）=ΔA×V 反总÷(V 液× V 样÷V 样总)÷0.01÷T =60×ΔA÷V 液
2、组织、细菌或细胞 PPO 活性
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每分钟每 mg 组织蛋白在每 mL 反应体系中使 525nm 处吸光值变化 0.01 为一个
酶活力单位。
PPO（U/mg prot）=ΔA×V 反总÷（V 样×Cpr）÷0.01÷T =60×ΔA÷Cpr
此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
（2）按样本鲜重计算：
单位定义：每分钟每 g 组织在每 mL 反应体系中使 525nm 处吸光值变化 0.01 为一个
酶活力单位。
PPO（U/g 鲜重）=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.01÷T =60×ΔA÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位定义：每分钟每 1 万个细菌或细胞在每 mL 反应体系中使 525nm 处吸光值变化 0.01 为
一个酶活力单位。
PPO（U/104 cell）=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.01÷T =0.12×ΔA
V 反总：反应体系总体积，1.08mL；V 液：加入血清（浆）或果汁体积，0.1mL；V 样：加
入样本体积，0.18mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，10 min；Cpr：样
本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万。

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