谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

GPT（EC 2.6.1.2）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化氨基酸和酮酸转氨基反应，在氨基酸代谢中具有重要作用。此外，哺乳动物肝细胞 GPT 活性很高，GPT 释放到血液中，血清 GPT 活性显著增高。因此，GPT 被 卫生组织推荐为损害最敏感的检测指标。
测定原理：

GPT 催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应，生成丙酮酸和谷氨酸；加入2,4-二硝基苯肼溶液，不仅终止上述反应，而且与酮酸中的羰基加成，生成丙酮酸苯腙；苯腙在碱性条件下呈红棕色，可以在 505nm 读取吸光值并计算酶活力。自备仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：

提取液：30mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 5 mL×1 瓶， 4℃保存；

试剂二：液体 6 mL×1 瓶， 4℃保存；

试剂三：液体 60 mL×1 瓶，4℃保存；
酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10
4个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。2、血清（浆）样品：直接检测。

测定操作：
1、 分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 505nm，蒸馏水调零。2、 在 EP 管中加入下列试剂
试剂名称（μL） 测定管 对照管待测样本 20
煮沸 10min 的待测样本 20
试剂一 100
蒸馏水 100
混匀后，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）准确反应20min
试剂二 100 100
混匀后，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）准确水浴20min
试剂三 1000 1000
混匀，室温放置 10min，在 505nm 波长处，测各管吸光度 A。ΔA=A 测定管-A对照管。每个测定管需设一个对照管。
备注：血清(浆)等样本煮沸过程中可能出现果冻状沉淀，可取消煮沸步骤，直接加入未煮沸的 10μL 样本。

计算公式：
1、标准条件下测定的回归曲线， y = 0.4228x+0.0003 (x 为标准品浓度，umol/mL；y 为ΔA)。
2、血清（浆）GPT 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GPT（nmol/min/mL）=（ΔA-0.0003）÷0.4228÷T×10
3=118.26×（ΔA-0.0003）3、细胞、细菌和组织中 GPT 活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GPT（nmol/min/mg prot）=（[ ΔA-0.0003）÷0.4228×V1]÷(V1×Cpr)÷T×10
3 =118.26×（ΔA-0.0003）÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GPT（nmol/min/g 鲜重）=[（ΔA-0.0003）÷0.4228×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×10
3 =118.26× （ΔA-0.0003）÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GPT（nmol/min/10
4 cell）=[（ΔA-0.0003）÷0.4228×V1]÷(500×V1÷V2)÷T×10
3 =0.236× （ΔA-0.0003）
V1：加入反应体系中样本体积，0.02mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，20min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万；10
3：1umol/mL=103
nmol/mL。
1、 标准曲线线性范围为：0.01 umol/mL -2 umol/mL。
2、 ΔA 线性范围为：0.01 -2。

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